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A.生物制品
B.乙类非处方药
C.专有标识
D.处方药
E.化学药品
B.乙类非处方药
C.专有标识
D.处方药
E.化学药品
以上必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品是
参考答案
参考解析
解析：
更多 “A.生物制品 B.乙类非处方药 C.专有标识 D.处方药 E.化学药品以上必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品是” 相关考题
考题
依据《新生物制品审批办法》，多家联合研制的新生物制品，允许其中两个单位生产的是()。A、第一类新生物制品B、第二类新生物制品C、第三类新生物制品D、第四类新生物制品E、第五类新生物制品
考题
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照( )（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。A.《兽用新生物制品管理办法》B.《兽药管理条例》C.《兽药生产质量管理规范》D.《生物制品生产车间管理办法》
考题
属于新生物制品三类新药的是（ ）。A．增加适应症的生物制品B．已在我国批准进口注册的生物制品C．国外尚未批准上市的生物制品D．国外已上市、尚未列入药典或规程、我国也未进口的生物制品E．疗效以生物制品为主的新复方制剂
考题
请根据以下内容回答 60～64 题A．第一类新生物制品B．第三类戒毒药品C．第四类新生物制品D．第五类戒毒药品E．第二类新生物制品第 60 题 多家联合研制的新生物制品允许其中两个单位生产的是（ ）
考题
中国药品生物制品检定所的职能范围包括A．承担新药注册任务B．承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修定或起草工作C．承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作D．综合上报和反馈药品质量情报信息E．负责全国药品、生物制品(包括进出口药品)质量检定和技术仲裁
考题
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,预防用生物制品的说明书中没有的项目是 A.药品名称S
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，预防用生物制品的说明书中没有的项目是A.药品名称B.成分和性状C.适应证D.接种对象E.规格
考题
国家基本药物目录遴选的来源是
A.化学药品、生物制品、中药材、中成药
B.化学药品、生物制品、中成药
C.化学药品、中成药、中药材
D.化学药品、生物制品、中药饮片
E.中药提取物、生物制品、中成药
考题
按照批签发管理的生物制品在销售时，必须提供（）。A、《生物制品批签发合格证》原件B、加盖企业印章的该批生物制品《生物制品批签发合格证》复印件C、《生物制品批签发合格证》复印件D、《生物制品批签发申请表》
考题
单选题国家基本药物目录品种遴选来源是（）A
化学药品、生物制品B
生物制品、中成药C
化学药品、生物制品、中成药、中药饮片D
化学药品、生物制品、中成药、中药材E
化学药品、生物制品、中成药
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