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表观分布容积

A、V

B、AUC

C、CI

D、t1/2

E、Ka

参考答案

更多 “ 表观分布容积A、VB、AUCC、CID、t1/2E、Ka ” 相关考题
考题 某药物对组织亲和力很高，因此该药物A、表观分布容积大B、表观分布容积小C、吸收速率常数Ka大D、半衰期长E、半衰期短
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考题 表观分布容积A．ClB．t1/2C．D．VE．AUC
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考题 表观分布容积A.CL=KVB.T1/2=0.693／KC.GFRD.V=X0／C0E.AUC=FX0／VK
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考题 评价制剂生物利用度的指标有() A.药物表观分布容积(V)B.药物的生物半衰期(t1/2)C.血药浓度峰值(Cmax)D.血药浓度达峰时间(tmax)E.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)
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考题 某药物对组织亲和力很高，因此该药物A．表观分布容积大B．表观分布容积小C．半衰期长D．半衰期短E．吸收速率常数Ka大
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考题 药物生物半衰期A、VB、AUCC、CID、t1/2E、Ka
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考题 某药物对组织亲和力很高，则该药物A:表观分布容积大B:表观分布容积小C:半衰期长D:半衰期短E:Ka大
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考题 用于评价生物等效性的药物动力学参数有A.生物半衰期(t1／2) B.清除率(Cl) C.血药峰浓度(Cmax) D.表观分布容积(V) E.血药浓度一时间曲线下面积(AUC)
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考题 用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有A.生物半衰期（t1/2） B.清除率（Cl） C.血药峰浓度（Cmax） D.表观分布容积（V） E.血药浓度一时间曲线下面积（AUC）
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考题 用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有A.生物半衰期(t1/2) B.清除率(C1) C.血药峰浓度(Cmax) D.表观分布容积(V) E.血药浓度一时间曲线下面积(AUC)
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考题 下列药动学参数具有加和性的是A、峰浓度 B、表观分布容积 C、半衰期 D、消除速度常数 E、AUC
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考题 表观分布容积的表示方式是A．Cι B．t1／2 C．β D．V E．AUC
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考题 表观分布容积 A．AUC B．t1／2 C．t0．9 D．V E．Cl
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考题 A.Cl=kV B.t=0.693/k C.GFR D.V=X/C E.AUC=FX/Vk表观分布容积
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考题 A.CL B.t C.β D.V E.AUC表观分布容积
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考题 以下药物动力学参数的表示方式是表观分布容积A．Cl B．t1/2 C．β D．V E．AUC
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考题 某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）A、表观分布容积大B、表观分布容积小C、半衰期长D、半衰期短E、吸收速率常数Ka
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考题 药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（）A、半衰期短B、吸收速度常数Ka大C、表观分布容积大D、表观分布容积小E、半衰期长
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考题 表观分布容积的简写是（）A、t1/2B、VdC、CLD、CSSE、tm
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考题 表示表观分布容积的是（）A、CL=KVB、t1/2=0.693/KC、CSSD、V=X0/C0E、AUC
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考题 AUC指（）。A、生物利用度B、药一时曲线下面积C、表观分布容积D、清除率E、药物半衰期
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考题 单选题AUC指（）。A 生物利用度B 药一时曲线下面积C 表观分布容积D 清除率E 药物半衰期
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考题 单选题某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）A 表观分布容积大B 半衰期长C 吸收速率常数ka大D 表观分布容积小E 半衰期短
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考题 单选题反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（ ）A 半衰期(t1/2)B 表观分布容积(V)C 药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D 清除率(CI)E 达峰时间(tmax)
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考题 单选题某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）A 表观分布容积大B 表观分布容积小C 半衰期长D 半衰期短E 吸收速率常数Ka
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考题 单选题药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（）A 半衰期短B 吸收速度常数Ka大C 表观分布容积大D 表观分布容积小E 半衰期长
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考题 单选题某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是（ ）A 半衰期(t1/2)B 表观分布容积(V)C 药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D 清除率(CI)E 达峰时间(tmax)
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