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对已确认发生严重不良反应的药品，应采取( )

A.停止生产

B.停止销售

C.停止生产、销售、使用的紧急措施

D.进行用药评价

参考答案

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考题 对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以( )。A.采取停止生产.销售.使用的紧急控制措施B.采取责令修改药品说明书C.采取查封.扣押的行政强制措施D.进行再评价E.责令企业召回药品
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考题 药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取的措施有（ ）。A.及时告知医务人员相关信息B.修改标签和说明书C.暂停生产、销售D.主动召回
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考题 对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的是 （ ）。
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考题 根据下列选项，回答 45～46 题：A．责令企业召回药品B．采取责令修改药品说明书C．采取查封、扣押的行政强制措施的D．进行再评价E．采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施第 45 题 对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以 （ ）。
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考题 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料,可采取的行政强制措施是( ) A.查封B.停止销售C.扣押D.停止生产E.停止使用
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考题 对已确认发生严重不良反应的药品，应该采取A．停止生产B．禁止销售C．医疗机构停止使用D．停止生产、销售、使用E．进行用药评价
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考题 已确认发生严重不良反应的药品，省级以上药品监督管理部门可采取A．查封、扣押的行政强制措施B．没收、罚款的行政强制措施C．停止生产、销售和使用的行政强制措施D．停止生产、销售和使用的紧急控制措施E．没收、罚款的行政处罚措施
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考题 对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或省级药品监督管理部门可以采取A.撤销该药品批准证明文件，并予以公布B.不得生产或者进口、销售和使用C.当地（食品）药品监督管理部门监督销毁或者处理D.停止生产、销售、使用的紧急控制措施E.责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施
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考题 对已撤消批准文号的药品以（ ）。A．劣药论处B．责令停产、停止销售C．假药论处D．不得继续使用E．可生产、销售
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考题 对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的是A．B．C．D．E．
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考题 药品监督管理部门对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在5日内组织鉴定，自鉴定结论作出进行行政处理的时限为
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考题 国务院或者省级药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的情形是A．已确认发生严重不良反应的药品B．有证据证明可能危害人体健康的药品C．质量不合格出厂的药品D．经营条件不符合GSP的药品经营单位E．抽验不符合规定标准的药品
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考题 被淘汰药品的正确处理方法有A．撤销其生产批准文号B．自文件下发之日起，所列品种应在15日之内停止生产C．对已生产出厂的合格品种，规定一定期限允许销售和使用D．办理撤销被淘汰品种的药品标准手续E．对已生产出厂的合格品种，规定立即停止销售和使用
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考题 对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以 )A．采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施B．责令修改药品说明书C．采取查封、扣押的行政强制措施D．进行再评价E．责令企业召回药品
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考题 国家或者省级食品药品监督管理局可以采取停止生产、销售、使用的紧急措施，并应当在五日内组织鉴定，自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定A．已被撤销批准证明文件的药品B．对已确认发生严重不良反应的药品C．发现不良反应的药品D．发现新的不良反应的药品E．对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品
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考题 对已确认发生严重不良反应的药品可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省级药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心
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考题 对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的( )部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施。A. 卫生行政 B. 质量监督检验 C. 药品监督管理 D. 工商管理
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考题 对确认发生严重不良反应的药品，应该采取的措施是 A. 禁止销售 B. 医疗机构停止使用 C. 停止生产、销售、使用 D. 进行用药评价 E. 停止生产
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考题 对已确认发生严重不良反应的药品A.国务院药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施B.省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施C.国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施D.国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施E.国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的卫生行政管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施
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考题 2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年85号)，决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准文号。该药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使用酮康唑口服制剂的通知后，对库存和货架上的酮康唑片的处理，错误的是( )。 A.停止销售并下架 B.配合生产企业召回 C.发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用 D.清点库存并将购销凭证和药品一并销毁
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考题 对已确认发生严重不良反应的药品，应采取（）A、停止生产B、停止销售C、停止生产、销售、使用的紧急措施D、进行用药评价
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考题 对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的（）部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施。A、卫生行政B、质量监视检验C、药品监督管理D、工商管理
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考题 对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施。
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考题 对已确认发生严重不良反应的药品（）A、国务院药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施B、省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施C、国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施D、国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施E、国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的卫生行政管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施
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考题 单选题对已确认发生严重不良反应的药品，应采取（）A 停止生产B 停止销售C 停止生产、销售、使用的紧急措施D 进行用药评价
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考题 单选题关于药品不良反应的管理，以下说法正确的是（）A 药品生产、经营企业和医疗机构须经常考察本*单位所生产、经营、使用的药品质量B 发现可能与用药有关的严重不良反应，须及时向药品监督管理部门和卫生行政部门报告C 对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施D 以上皆是
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考题 单选题对已确认发生严重不良反应的药品，应该采取（　　）。A 停止生产B 禁止销售C 医疗机构停止使用D 停止生产、销售、使用E 进行用药评价
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