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2岁男孩,消瘦,食欲差,脸色苍白,1岁半时会行走、说短语,目前不能走,不会叫爸爸和妈妈,肝右肋下4 cm,脾左肋下3 cm,血常规示大细胞性贫血。最可能的疾病是
A.呆小病
B.缺铁性贫血
C.唐氏综合征(21-三体综合征)
D.叶酸缺乏所致营养性贫血
E.维生素B12缺乏所致营养性贫血
参考答案
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考题
2岁男孩,消痩,食欲差,脸色苍白,1岁半时会行走和说短语,目前不能走,不会叫爸爸和妈妈,肝右肋下4 cm,脾左肋下3 cm,血常规示大细胞性贫血。最主要的护理诊断是()
A、 有感染的危险B、 生长发育改变C、 心输出量减少D、 有体温改变的危险E、 营养失调:低于机体需要量
考题
2岁男孩,消瘦,食欲差,脸色苍白,1岁半时会行走和说短语,目前不能走,不会叫爸爸和妈妈。肝右肋下4 am,脾左肋下3cm,血常规示大细胞性贫血。此小儿最可能的疾病是A.呆小病B.缺铁性贫血C.21-三体综合征D.叶酸缺乏所致营养性贫血E.维生素B12缺乏所致营养性贫血
考题
2岁男孩,消瘦,食欲差,脸色苍白,1岁半时会行走和说短语,目前不能走,不会叫爸爸和妈妈,肝右肋下4cm,脾左肋下3cm,血常规示大细胞性贫血,此小儿最可能的疾病是()A、呆小病B、缺铁性贫血C、21-三体综合征D、叶酸缺乏所致营养性贫血E、维生素B
考题
2岁男孩,消瘦,食欲差,脸色苍白,1岁半时会行走和说短语,目前不能走,不会叫爸爸和妈妈,肝右肋下4cm,脾左肋下3cm,血常规示大细胞性贫血,此小儿最可能的疾病是()A、呆小病B、缺铁性贫血C、21-三体综合征D、叶酸缺乏所致营养性贫血E、维生素B12缺乏所致营养性贫血
考题
女孩,1岁,不会走,不会叫爸爸、妈妈。查体:眼距宽,鼻梁宽平,唇厚、舌大,反应差,皮肤粗糙,脐疝,下部量短。为了确诊,应做下列哪项检查()A、X线腕骨片B、染色体检查C、三氯化铁试验D、GH测定E、T3、T4、TSH
考题
男孩,5岁。生后见生长发育落后,1岁独坐,2岁才能扶走,会叫爸爸、妈妈,视物困难。体检有白内障;肝肋下2cm,质硬,肝功能检查异常;半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶活性完全缺失。下列哪项诊断成立()A、半乳糖血症B、粘多糖病C、组氨酸血症D、高精氨酸血症E、同型胱氨酸血症
考题
2岁男孩,消瘦,食欲差,脸色苍白,1岁半时会行走和说短语,目前不能走,不会叫爸爸和妈妈,肝右肋下4cm,脾左肋下3cm,血常规示大细胞性贫血。此小儿最可能的疾病是()A、呆小病B、缺铁性贫血C、21-三体综合征D、叶酸缺乏所致营养性贫血E、维生素B缺乏所致营养性贫血
考题
单选题患儿,1岁。不会走,不会叫爸爸,妈妈,查体:眼距宽,鼻梁宽平,唇厚,舌大反应差,皮肤粗糙,脐疝,下部量短,为确诊,应做下哪项检查()A
X线腕骨片B
染色体检查C
三氯化铁试验D
GH测定E
T3,T4,TSH
考题
单选题2岁男孩,消瘦,食欲差,脸色苍白,1岁半时会行走和说短语,目前不能走,不会叫爸爸和妈妈,肝右肋下4cm,脾左肋下3cm,血常规示大细胞性贫血,此小儿最可能的疾病是()A
呆小病B
缺铁性贫血C
21-三体综合征D
叶酸缺乏所致营养性贫血E
维生素B
考题
单选题男孩,5岁。生后见生长发育落后,1岁独坐,2岁才能扶走,会叫爸爸、妈妈,视物困难。体检有白内障;肝肋下2cm,质硬,肝功能检查异常;半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶活性完全缺失。下列哪项诊断成立()A
半乳糖血症B
粘多糖病C
组氨酸血症D
高精氨酸血症E
同型胱氨酸血症
考题
单选题1岁婴儿,身高76cm,体重9.2kg,能独立走,会叫"爸爸、妈妈"。若为该小儿测血压,选择袖带宽度应为( )A
上臂长度的2/3B
上臂长度的1/2C
上臂长度的1/3D
上臂长度的1/4E
上臂长度的3/4
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