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非处方药的质量稳定主要表现是
A．物理化学性质稳定，不需要特殊的保存条件
B．包装严密，有效期及生产批号明确
C．质量有可靠的质控方法和质量标准作保证
D．需要特殊的贮存和运输条件
E．新批准临床观察的试生产品
参考答案
更多 “ 非处方药的质量稳定主要表现是A．物理化学性质稳定，不需要特殊的保存条件B．包装严密，有效期及生产批号明确C．质量有可靠的质控方法和质量标准作保证D．需要特殊的贮存和运输条件E．新批准临床观察的试生产品 ” 相关考题
考题
从商品本身的组成成分、分子结构及其所具有的物理性质、化学性质和机械性质来看，固态商品比液态商品（）。A.不稳定且不易保存保管 B.不稳定但易保存保管C.稳定但不易保存保管 D.稳定且易保存保管
考题
在非处方药的遴选原则中，使用方便是指（ ）。A．治疗期间不需要经常调节剂量B．包装严密，有效期及生产批号明确C．对不同使用者，说明使用剂量，便于掌握D．不需医师辨证和检查E．临床长期使用证明其安全性大
考题
非处方药的质量稳定主要表现是（ ）。A．物理化学性质稳定，不需要特殊的保存条件B．包装严密，有效期及生产批号明确C．质量有可的质控方法和质量标准作保证D．需要特殊的贮存和运输条件E．新批准临床观察的试生产品
考题
非处方药筛选的质量稳定原则是指 ( )A．药品的药物组成全面真实B．药品的包装严密C．药品有完善的质量标准D．药品的说明书详细易懂E．药品的制剂稳定，在有效期内，于一般贮藏条件下较长时间不会出现变质或影响疗效
考题
关于药物制剂稳定性的说法，错误的是( )。A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据
考题
我国遴选非处方药的原则是A．应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便B．应用安全、疗效确切、应用方便C．应用安全、疗效确切、质量稳定D．疗效确切、质量稳定、应用方便E．应用安全、质量稳定、应用方便
考题
验收时应检查()。
A.检查运输储存包装的封条有无损坏B.包装上是否清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、批准文号、C.贮藏、包装规格及储运图示标志D.生产批号、生产日期、有效期E.特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记
考题
国家遴选非处方药品目录的指导思想是：A．疗效可靠，质量可控，包装严密，携带方便B．应用安全，疗效确切，质量稳定，使用方便C．安全有效，慎重从严，结合国情，中西药并重D．应用安全，起效迅速，性质稳定，方便自用E．安全有效，价格要低
考题
考察药品质量A.主要依据含量及有关物质B.主要依据药物的生物活性性质C.主要测定特殊毒性物质D.主要依据药物分子中功能团刚E.主要依据药物的物理、化学及生物活性物质药物的质量稳定性考察A．B．C．D．E．
考题
作为非处方药遴选的必要条件，质量稳定是指A．质量可控，有可靠的质量标准和质控方法B．物理化学性质稳定，不需要特殊的保存条件，一般贮存条件下较长时间不会变质C．包装严密、坚实，有效期及生产批号明确D．无“三致”作用E．包装美观，印刷精致
考题
关于药物制剂稳定性的说法，正确的是A.药物化学结构直接影响药物制剂稳定性
B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性
C.微生物污染不会影响制剂的稳定性
D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化
E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据
考题
中药制剂在生产、贮藏过程中都有可能产生一些化学、物理及生药学上的变化，为了延缓和防止药物出现不稳定现象，研究人员深入探讨影响其不稳定性的因素，并采取一系列的稳定化措施。下列不属于影响中药制剂稳定性的因素是
A.处方因素和制剂工艺及贮藏条件
B.适宜的剂型和生产工艺
C.减小包装
D.合理的处方
E.贮藏条件和防止药物的水解及氧化
考题
单选题关于药物制剂稳定性的说法,错误的是()A
药物化学结构直接影响药物制的稳定性B
药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性C
微生物污染会影响制剂生物稳定性D
制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化E
稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据
考题
单选题非处方药在质量方面要求哪项是不对的（）A
要有可靠的质控方法B
不需要特殊的保存条件C
包装严密D
有效期明确E
质量标准可以不要求
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