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氨苯蝶啶的利尿作用机制是（ ）。
A．抑制K+-Na+-2Cl-共同转运系统
B．抑制Na+-Cl-转运系统
C．抗醛固酮
D．抑制碳酸酐酶
E．抑制远曲小管及集合管对NaCl的重吸收
参考答案
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考题
氢氯噻嗪的利尿作用机制是A．抑制Na+-K+-Cl-共同转运载体B．对抗醛固酮的K+-Na+交换过程C．抑制Na+-Cl-共同转运载体D．抑制肾小管碳酸酐酶E．抑制磷酸二酯酶，使cAMP增多
考题
噻嗪类利尿药的利尿作用机制是( )A.增加肾小球滤过B.抑制远曲小管K+-Na+交换C.抑制远曲小管近端Na+-Cl-同向转运系统D.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换E.抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统
考题
根据下列选项回答 62～65 题。A．抑制碳酸酐酶B．抑制K+-Na+-2C1-共同转运系统C．拮抗醛固酮D．抑制远曲小管和集合管对Na+的吸收E．抑制Na+-Cl-转运系统第 62 题 呋塞米的利尿作用机制是（ ）。
考题
氢氯噻嗪的利尿作用机制是( )。A．抑制Na+-K+-2C1-共同转运机制B．对抗醛固酮的K+-Na+交换过程C．抑制Na+-C1-转运系统D．抑制肾小管碳酸酐酶E．抑制磷酸二酯酶，使cAMP增多
考题
噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A．增加肾小球滤过B．拮抗醛固酮的保钠排钾作用C．抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统D．抑制远曲小管近端Na+-Cl-共同转运载体E．抑制远曲小管K+-Na+交换
考题
呋塞米利尿作用的机制是A．作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统B．作用于髓襻升支粗段皮质部，抑制Na+-Cl-共同转运系统C．作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用D．作用于远曲小管和集合管，阻滞Na+通道，减少Na+的重吸收E．作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
考题
呋塞米发挥利尿作用的机制是A．作用于远曲小管始端，干扰Na+、C1-同向转运系统B．拮抗醛固酮作用C．作用于髓袢升支粗段，妨碍K+-Na+-2Cl-同向转运系统D．作用于集合管，阻滞Na+通道E．抑制碳酸苷酶
考题
噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A．增加肾小球滤过B．抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换C．抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统D．抑制远曲小管近端Na+-Cl-共同转运载体E．抑制远曲小管K+-Na+交换
考题
呋塞米利尿作用的机制是A.作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na＋.K＋－2C1－共同转运系统SXB
呋塞米利尿作用的机制是A.作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+．K+-2C1-共同转运系统B.作用于髓襻升支粗段皮质部，抑制Na+-Cl-共同转运系统C.作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用D.作用于远曲小管和集合管，阻滞Na+通道，减少Na+的重吸收E.作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+ -Na+交换
考题
氨苯蝶啶的利尿作用机制是A.抑制远曲小管始端Na+-Cl-联合主动转运
B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体
C.抑制远曲小管和集合管K+-Na+交换
D.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
E.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na+-K+／2Cl-联合主动转运
考题
A.作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H-Na交换
B.作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用
C.作用于远曲小管和集合管，阻滞Na通道，减少Na的重吸收
D.作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na-K-2Cl共同转运系统
E.作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na-Cl共同转运系统氨苯蝶啶的利尿作用机制是
考题
呋塞米的利尿作用机制是A.抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运载体
B.对抗醛固酮的K+一Na+交换过程
C.抑制远曲小管近端Na+-Cl-共同转运载体
D.抑制肾小管碳酸酐酶
考题
氨苯蝶啶的利尿作用机制是A.抑制髓袢升支粗段皮质部Na+-Cl-联合主动转运
B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体
C.抑制远曲小管和集合管K+-Na+交换
D.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
E.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na+-K+／2Cl-联合主动转运
考题
氢氯噻嗪的利尿作用机制（）A、抑制远曲小管近端的Na+-Cl-同向转运系统B、抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统C、对抗醛固酮的K+-Na+交换过程D、抑制肾小管碳酸酐酶E、抑制磷酸二酯酶，使cAMP增多
考题
氨苯蝶啶的利尿作用机制是（）A、抑制髓袢升支Na+-K+-2Cl-联合转运B、减少髓袢升支粗段皮质Na+-cl-联合主动转运C、竞争远曲小管和集合管醛固酮受体D、抑制曲远小管和集合管k+-Na+交换E、抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
考题
单选题氨苯蝶啶的利尿作用机制是（）A
抑制髓袢升支Na+-K+-2Cl-联合转运B
减少髓袢升支粗段皮质Na+-cl-联合主动转运C
竞争远曲小管和集合管醛固酮受体D
抑制曲远小管和集合管k+-Na+交换E
抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
考题
单选题主要抑制髓袢升支K+-Na+-2Cl-共同转运系统的药物是（）A
氨苯蝶啶B
螺内酯C
葡萄糖D
甘露醇E
呋塞米
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