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确诊三体综合征最重要的依据是

A.智能障碍

B.家族病史

C.染色体检查

D.特殊面容

E.母亲高龄


参考答案

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考题 确诊先天愚型的诊断为 ( )A.智能低下B.特殊面容C.手掌通贯纹D.染色体检查E.遗传病史

考题 确诊先天愚型的诊断是 ( )A.智能低下B.特殊面容C.手掌通贯纹D.染色体检查E.遗传病史

考题 药源性疾病最重要的诊断依据是( )A.用药史B.药物过敏史C.家族病史D.化验室检查结果E.临床表现

考题 在诊断癫痫时最重要的依据是A.有无家族史B.确切的病史C.脑电图改变D.实验室检查E.头部CT扫描

考题 对21-三体综合征最有确诊价值的是A.通贯手B.肌张力低下C.智力低下D.特殊面容E.染色体核型分析

考题 21-三体综合征确诊的依据是A.特殊面容B.智能落后C.体格发育落后D.皮肤纹理异常E.染色体检查

考题 21一三体综合征患儿的确诊需经A.骨骼X线检查B.染色体核型检查C.血清TSH、T4检查D.尿三氯化铁试验E.血浆游离氨基酸分析

考题 21-三体综合征产前诊断的确诊方法为A. 超声波检查B. X线检查C. 母血甲胎蛋白测定D. 抽取羊水进行羊水细胞染色体检查E. 抽取羊水进行DNA检查

考题 下列可确诊先天愚型的是A.遗传病史B.特殊面容C.智能低下D.手掌通贯纹E.染色体检查

考题 确诊21-三体综合征应选用哪项检查:( )A.血清T3、T4、TSH测定B.血红蛋白电泳C.脑干诱发电位D.染色体检查E.骨骼X线摄片

考题 21-三体综合征最具诊断价值的检查是( )。A.智能发育障碍B.特殊面容C.舌常伸口外D.通贯手E.染色体检查

考题 确诊21-三体综合征最重要的依据是A、智能障碍B、家族病史C、染色体检查D、特殊面容E、母亲高龄

考题 三体综合征患儿的确诊需经A.骨骼X线检查B.染色体核型检查C.血清T3、T4检查S 三体综合征患儿的确诊需经A.骨骼X线检查B.染色体核型检查C.血清T3、T4检查D.尿三氯化铁试验E.血浆游离氨基酸分析

考题 21-三体综合征患儿的确诊需经 A.骨骼X线检查 B.染色体核型检查 C.血清T3、T4检查 D.尿三氯化铁试验 E.血浆游离氨基酸分析

考题 最能确诊唐氏综合征的是A.智商的测定 B.皮纹的检查 C.脑电图的检查 D.染色体核型分析 E.特殊的面容

考题 白血病诊断的重要检查依据是( )A.血象检查 B.骨髓检查 C.免疫学检查 D.细胞化学染色 E.染色体和基因检查

考题 对21-三体综合征最有确诊价值的是 A.智力力低下 B.特殊面容 C.染色体核型分析 D.通贯手 E.肌张力低下

考题 知识点:21 -三体综合征 诊断21 -三体综合征最主要的依据是 A. CT检查 B. MRI检查 C.染色体核型 D.高龄 E.超声

考题 三体综合症确诊的依据是 A.特殊面容 B.智能落后 C.体格发育落后 D.皮肤纹理异常 E.染色体检查

考题 药源性疾病最重要的诊断依据是:( )A.用药史 B.药物过敏史 C.家族病史 D.临床表现

考题 目前国内确诊黏多糖病的依据是A.特异性的酶活性测定 B.染色体分析 C.骨骼X线检查 D.尿液黏多糖检测 E.组织学病理检查

考题 关于染色体病,不正确的叙述是(  )A.以常染色体数目异常为多见 B.B超检查可确诊 C.原位杂交技术可诊断 D.21-三体综合征属染色体病 E.染色体病的胎儿有时死于宫内,发生反复流产

考题 21-三体综合征确诊的依据是()A、特殊面容B、智能落后C、体格发育落后D、皮肤纹理异常E、染色体检查

考题 21-三体综合征的确诊依据()A、智能落后B、生长发育迟缓C、特殊面容D、染色体核型分析E、皮纹特点

考题 单选题21-三体综合征的确诊依据()A 智能落后B 生长发育迟缓C 特殊面容D 染色体核型分析E 皮纹特点

考题 单选题21-三体综合征的确诊依据是()A 智能落后,特殊面容和生长发育迟缓B 孕妇血清、绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇测定C 染色体核型分析D 有通贯手和特殊皮纹E B超检查

考题 单选题21-三体综合征确诊的依据是A 特殊面容B 智能落后C 体格发育落后D 皮肤纹理异常E 染色体检查