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题目内容
（请给出正确答案）
生产记录应保存5年备查的药品是（ ）
A.麻醉药品
B.一类精神药品
C.二类精神药品
D.医疗用毒性药品
E.放射性药品
参考答案
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考题
有关特殊药品的叙述错误的是A．特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等B．麻醉药品处方应保存3年备查C．精神药品处方应保存3年备查D．医疗用毒性药品处方应保存2年备查E．麻醉药品严格执行“五专管理”
考题
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是A．从事第一类精神药品制剂生产的企业B．从事第二类精神药品制剂生产的企业C．从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业D．从事麻醉药品生产的企业E．从事第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
考题
药品经营企业不得经营A．麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药B．麻醉药品和第一类精神药品C．麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药D．麻醉药品和第一类精神药品原料药E．麻醉药品和精神药品
考题
应当经国务院药品监督管理部门批准的是A．从事第一类精神药品制剂生产的企业B．从事第二类精神药品制剂生产的企业C．从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业D．从事麻醉药品生产的企业E．从事第一类精神药品生产的企业
考题
以下须经国务院药品监督管理部门批准的是 ( )
A.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动B.从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产C.从事第二类精神药品制剂生产D.从事麻醉药品和第一类精神药品全国性批发业务E.专门从事第二类精神药品批发业务
考题
经营药品的企业不得经营A.麻醉药品和精神药品
B.麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
C.麻醉药品和第一类精神药品原料药
D.麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药
E.麻醉药品和第一类精神药品
考题
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（）A、从事第一类精神药品制剂生产的企业B、从事第二类精神药品制剂生产的企业C、从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业D、从事麻醉药品生产的企业E、从事第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
考题
单选题处方保存3年备查的是（）A
毒性药品B
二类精神药品C
麻醉药品D
一类精神药品E
非处方药
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