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伦理委员会作用不包括
A:研究者的资格、经验是否符合试验要求
B:受试者可能遭受的风险程度与研究预期受益相比是否合适
C:保证科研论文顺利发表
D:对受试者的资料是否采取了保密措施
E:研究方案是否符合科学性和伦理原则的要求
参考答案
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考题
伦理委员会作用不包括()A.对受试者的资料是否采取了保密措施B.受试者可能遭受的风险程度与研究预期受益相比是否合适C.研究方案是否符合科学性和伦理原则的要求D.研究者的资格、经验是否符合试验要求E.保证科研论文顺利发表
考题
医院伦理委员会审议临床试验方案的作用不包括A．研究者的资格经验是否符合试验要求B．研究者能否顺利发表论文及课题结题C．研究方案是否符合科学性及伦理原则的要求D．受试者可能遭受的风险程度与研究预期收益相比较是否合适E．对受试者的资料是否采取了保密措施
考题
伦理委员会作用不包括()A:研究方案是否符合科学性和伦理原则的要求B:保证科研论文顺利发表C:对受试者的资料是否采取了保密措施D:受试者可能遭受的风险程度与研究预期受益相比是否合适E:研究者的资格、经验是否符合试验要求
考题
下列叙述错误的是A、伦理委员会和知情同意书是保障受试者权益的主要措施B、伦理委员会应有非医药相关人士参加C、伦理委员会有责任审查研究者资格D、伦理委员会有责任对试验方案提出修改意见E、伦理委员会受临床研究机构指挥
考题
研究者与伦理委员会的沟通不正确的是()。
A、获得伦理委员会书面同意后，研究者才可以开展临床试验B、未获得伦理委员会书面同意前，不能筛选受试者C、研究者获得伦理委员会口头批准即可开始筛选受试者D、试验实施前和实施期间，研究者应当向伦理委员会提供伦理审查需要的所有文件
考题
伦理委员会从保障受试者权益的角度出发，严格审议试验方案应考虑的内容A．研究者的资格、经验、人员配备及设备条件B．试验方案是否适当C．受试者的人选方法D．受试者受到损害甚至发生死亡时给予治疗或保险措施E．对试验方案提出的修正意见是否可接受
考题
伦理委员会主要的职责
A、审核药物临床试验方案及在实施过程中形成的相关修正方案B、审核研究者手册、知情同意书样稿C、审核受试者的入选方法及获取知情同意书的方式D、审核对受试药物所致受试者伤害的救治及补偿措施E、审核研究者的资格、经验及参加该项试验的时间保证等
考题
人体试验伦理要求包括（）A、人体试验必须首先进行毒副作用试验B、人体试验必须进行受益与代价的评估C、人体试验的设计应该符合随机、对照、重复和均衡等科学的设计原则D、人体试验应该公平合理地选择受试者，受试者应该得到公平合理的回报E、人体试验的设计、开展，必须接受独立于资助者、研究者之外的伦理委员会的审查
考题
单选题伦理委员会审议临床实验方案的作用不包括（ ）。A
受试者可能遭受的风险程度与研究预期收益相比是否合适B
对受试者的资料是否采取了保密措施C
研究方案是否符合科学性和伦理原则的要求D
研究者的资格、经验是否符合实验要求E
保证科研论文顺利发表
考题
多选题伦理委员会审议实验方案的内容包括（）A研究者的资料、经验、是否有充足的时间参加临川试验，人员配备及设备条件等是否符合实验要求B实验方案是否充分考虑了伦理原则，包括研究目的，受试者及其他人员可能遭受的风险和受益及试验设计的科学性C受试者入选地方法，向受试者（或其家属、监护人、法定代理人）提供有关本实验的信息资料是否完整易懂，获取知情同意书的方法是否恰当D受试者因参加临床试验而受到伤害甚至发生死亡，给予的治疗和/或保险措施E对实验方案提供的修正意见是否可接受F定期审查临床试验进行中受试者的风险程度
考题
单选题下列叙述错误的是（ ）。A
伦理委员会和知情同意书是保障受试者权益的主要措施B
伦理委员会应有非医药相关人士参加C
伦理委员会有责任审查研究者资格D
伦理委员会有责任对试验方案提出修改意见E
伦理委员会受临床研究机构指挥
考题
多选题人体试验伦理要求包括（）A人体试验必须首先进行毒副作用试验B人体试验必须进行受益与代价的评估C人体试验的设计应该符合随机、对照、重复和均衡等科学的设计原则D人体试验应该公平合理地选择受试者，受试者应该得到公平合理的回报E人体试验的设计、开展，必须接受独立于资助者、研究者之外的伦理委员会的审查
考题
单选题伦理委员会审议临床试验方案的作用不包括（）A
研究者的资格、经验是否符合试验要求B
研究方案是否符合科学性和伦理原则的要求C
受试者可能遭受的风险程度与研究预期收益相比是否合适D
对受试者的资料是否采取了保密措施E
保证科研论文顺利发表
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