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题目内容
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麻黄碱的供应单位是
A、国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点生产企业
B、国家药品监督管理局指定的县以上麻黄碱定点经营企业
C、国家药品监督管理局指定的各市麻黄碱定点经营企业
D、国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点经营企业
E、国家药品监督管理局指定的定点经营企业
参考答案
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考题
供医疗配方用小包装麻黄素A、由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购，纳入精神药品供应渠道B、由国家药品监督管理局指定的第一类精神药品经营单位统一收购，纳入第一类精神药品供应渠道C、由国家药品监督管理局指定的麻醉药品生产单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道D、由国家药品监督管理局指定的特殊药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道E、由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道
考题
供医疗配方用小包装麻黄碱A、由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购，纳入精神药品供应渠道B、由国家药品监督管理局指定的第一类精神药品经营单位统一收购，纳入第一类精神药品供应渠道C、由国家药品监督管理局指定的麻醉药品生产单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道D、由国家药品监督管理局指定的特殊药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道E、由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道
考题
下列关于供医疗配方用小包装麻黄素的叙述正确的是A．由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购，纳入精神药品供应渠道B．由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买C．由药品经营单位收购，纳入普通药品供应渠道D．由国家药品监督管理局指定的毒性药品经营单位统一收购，纳入毒性药品供应渠道E．以上均不正确
考题
对各省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门的审核工作进行监督的是 ( )A．国家食品药品监督管理局B．省级药品监督管理部门C．国家信息管理部门D．省级信息管理部门E．国家药品监督管理局和国家信息管理部门
考题
医疗机构配制制剂必须取得A．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”B．国家药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”C．国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”D．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”E．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制制许可证”
考题
麻黄素的供应单位是A、国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点生产企业B、国家药品监督管理局指定的县以上麻黄素定点经营企业C、国家药品监督管理局指定的各市麻黄素定点经营企业D、国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点经营企业E、国家药品监督管理局指定的定点经营企业
考题
罂粟壳批发业务A．由国家药品监督管理局指定各省级一个中药经营企业承担省级批发B．由普通药品批发企业承担C．由各省级药监局指定中药经营企业承担D．可以跨区或向外省销售E．由县级以上药品监督管理局指定中药饮片经营门市部承担省级以下批发业务
考题
医疗机构配制制剂必须取得A．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的GMP证书B．国家药品监督管理局颁发的GMP证书C．国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”D．工商部门颁发的营业执照E．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”
考题
下列关于麻黄碱购销和使用管理说法不正确的是A．麻黄碱生产企业自用麻黄碱必须到省级药品监督管理部门办理购用证明B．麻黄碱购用证明一次使用有效，购买时不可以使用复印件C．麻黄碱购销活动中当采取银行转账或现金付款方式D．医疗单位开具的麻黄碱单方制剂处方每次不得超过七日常用量，处方留存两年E．各省级药品监督管理部门每年七月底和一月底将上半年和上一年度调进调出以及库存数量汇总后报国家药品监督管理局
考题
在新药监测期内使用该药品，发现有严重质量问题或非预期的不良反应，必须及时向哪个部门报告：A．国家药品监督管理局B．省、自治区、直辖市药品监督管理局C．药品不良反应中心D．省、自治区、直辖市卫生局E．药品生产单位
考题
医疗机构配制制剂必须取得A:省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的GMP证书
B:国家药品监督管理局颁发的GMP证书
C:国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”
D:工商部门颁发的营业执照
E:省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”
考题
国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是：（）A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局
考题
会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是（）A、国家药品监督管理局B、卫生部、国家中医药管理局C、劳动和社会保障部D、国家工商行政管理局E、各省、自治区、直辖市以上相关部门
考题
下列关于麻黄素购销和使用管理的叙述不正确的是（）A、国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点经营企业承担本辖区麻黄素的供应，其他单位和个人不得从事麻黄素的经营活动B、购用麻黄素的单位不得自行销售或相互调剂C、各省、自治区、直辖市药品监督管理部门每年十月底前将本辖区麻黄素年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局D、经批准使用麻黄素的制药、科研单位可以在全国各地区麻黄素定点经营企业购买E、购用麻黄素的单位因故需要将麻黄素调出，应报所在地省级药品监督管理部门审查同意后，由本地麻黄素定点经营企业负责销售
考题
各省、自治区、直辖市药品监督管理部门将本辖区麻黄碱年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局的时间是（）A、每年3月底前B、每年7月底前C、每年9月底前D、每年10月底前E、每年12月底前
考题
麻黄碱的供应单位是（）A、国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点生产企业B、国家药品监督管理局指定的县以上麻黄碱定点经营企业C、国家药品监督管理局指定的各市麻黄碱定点经营企业D、国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点经营企业E、国家药品监督管理局指定的定点经营企业
考题
单选题在实施城镇职工基本医疗保险制度改革中将同国家药品监督管理局共同研究、密切配合，在定点药店进行药品分类管理试点的国家单位是（）A
国家药品监督管理局B
卫生部、国家中医药管理局C
劳动和社会保障部D
国家工商行政管理局E
各省、自治区、直辖市以上相关部门
考题
单选题会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是（）A
国家药品监督管理局B
卫生部、国家中医药管理局C
劳动和社会保障部D
国家工商行政管理局E
各省、自治区、直辖市以上相关部门
考题
单选题下列叙述不正确的是（）A
麻黄素生产企业名称变更须报工商管理部门备案B
未经国家药品监督管理局批准，麻黄素生产企业不得擅自扩大生产能力，也不得以技术转让、联营、设分厂、委托加工和兼并等原因异地从事麻黄素的生产活动C
两年以上（含两年）不生产的企业取消其定点生产资格；破产的企业自然取消定点生产资格D
麻黄素的年度生产计划（包括内销和供应出口计划）由国家药品监督管理局审定下达。未经批准，生产企业不得擅自改变生产计划E
麻黄素及其单方制剂和供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定药品生产企业定点生产，其他任何单位和个人不得从事麻黄素的生产活动
考题
单选题各省、自治区、直辖市药品监督管理部门将本辖区麻黄碱年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局的时间是（）A
每年3月底前B
每年7月底前C
每年9月底前D
每年10月底前E
每年12月底前
考题
单选题下列关于麻黄素购销和使用管理的叙述不正确的是（）A
国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点经营企业承担本辖区麻黄素的供应，其他单位和个人不得从事麻黄素的经营活动B
购用麻黄素的单位不得自行销售或相互调剂C
各省、自治区、直辖市药品监督管理部门每年十月底前将本辖区麻黄素年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局D
经批准使用麻黄素的制药、科研单位可以在全国各地区麻黄素定点经营企业购买E
购用麻黄素的单位因故需要将麻黄素调出，应报所在地省级药品监督管理部门审查同意后，由本地麻黄素定点经营企业负责销售
考题
判断题中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门指定的炮制规范炮制。（）A
对B
错
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