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检验原始记录及检验报告书应保存

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考题 下列具有法律效力的技术文件是A.检验报告书B.检验卡C.检验记录D.出厂检验报告E.药品监督检验机构检验原始记录
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考题 批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片A、应随货附加盖单位公章的经营企业资质证书及检验报告书B、应随货附加盖单位公章的生产企业资质证书及检验报告书C、应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书(复印件)D、应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书
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考题 医院药品检验工作程序正确的是A、取样→登记→鉴别→检验→含量测定→出具检验报告书B、取样→检验→鉴别→含量测定→出具检验报告书C、取样→检验→鉴别→登记→含量测定→出具检验报告书D、取样→含量测定→鉴别→检验→登记→出具检验报告书E、取样→鉴别→登记→检验→含量测定→出具检验报告书
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考题 对药检室工作制度，叙述不正确的是（）。A.配备专职的技术人员，负责检验B.有一套健全的检验操作规程及质量标准C.检验报告应及时、准确D.检验记录可以涂改E.原始记录保存3年
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考题 药品质量检查的原始记录及检验报告书须按批号保存( )。A.1年B.2年C.3年D.4年
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考题 检验检测机构应当对检验检测原始记录、报告、证书归档留存,保证其具有可追溯性,检验检测原始记录、报告、证书的保存期限不少于6年。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 进口药品检验报告书应保存
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考题 关于药检室工作制度，下述不正确的是A、检验报告应及时、准确B、有一套健全的检验操作规程及质量标准C、配备专职的技术人员，负责检验D、检验记录可以涂改E、原始记录保存3年
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考题 对药品质量作出的技术鉴定是A、原始记录B、实验数据C、实验报告D、检验记录E、检验报告书
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考题 药品检验应有完整的原始记录，记录保存3年。
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考题 根据GSP对药品检验的要求，药品检验原始记录应保存（）A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年
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考题 检验机构的定期检验原始记录和报告应当保存（）。A、1个检验周期B、2个检验周期C、1个机构检验资质换证周期D、2个机构检验资质换证周期
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考题 检验报告书需按批号保存（）年。A、[1]B、[3]C、半D、[5]
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考题 对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的（）%，小型企业应不少于进货总批次数的（）%。药品检验应有完整的原始记录，记录保存5年。
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考题 药品质量检查的原始记录及检验报告书须按批号保存（）A、1年B、2年C、3年D、4年
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考题 药品检验应有完整的原始记录，并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存3年。
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考题 药品检验应有完整的原始记录，并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存（）年。
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考题 检验人员应认真填写（），并签字，不得伪造、篡改检验原料记录和检验报告。A、检验原始记录B、原始报告C、检验报告D、检验记录
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考题 对于定期检验原始记录和日常维护保养年度自检报告，检验机构至少保存（）个检验周期。A、1B、2C、3D、长期保存
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考题 对于监督检验原始记录和施工自检报告，检验机构应当至少保存2个检验周期。
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考题 食品生产企业检验室应妥善保存检验报告和原始记录，无需产品留样。
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考题 电梯监督检验报告书，由检验机构、施工和使用单位分别保存，保存期为（）。A、半年B、1年C、2年D、长期
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考题 单选题药品质量检查的原始记录及检验报告书须按批号保存（）A 1年B 2年C 3年D 4年
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考题 单选题根据GSP对药品检验的要求，药品检验原始记录应保存（）A 1年B 2年C 3年D 4年E 5年
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考题 填空题对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的（）%，小型企业应不少于进货总批次数的（）%。药品检验应有完整的原始记录，记录保存5年。
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考题 填空题药品检验应有完整的原始记录，并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存（）年。
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考题 单选题检验机构的定期检验原始记录和报告应当保存（）。A 1个检验周期B 2个检验周期C 1个机构检验资质换证周期D 2个机构检验资质换证周期
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