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建立国家基本药物制度，制定国家药物政策的部门是
A．国家食品药品监督管理局
B．卫生部
C．发展和改革委员会
D．劳动保障行政部门
E．工商行政管理部门
参考答案
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考题
非处方药的标签和说明书的审批部门是A．国家药典委员会B．国家食品药品监督管理局C．国家卫生部D．药物政策与基本药物制度司E．药品价格评审中心《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定
考题
[77—78]A．国家药典委员会B．国家食品药品监督管理局C．国家卫生部D．药物政策与基本药物制度司E．药品价格评审中心《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定77．非处方药目录遴选、审批、发布和调整的部门是
考题
非处方药目录遴选、审批、发布和调整的部门是A．国家药典委员会B．国家食品药品监督管理局C．国家卫生部D．药物政策与基本药物制度司E．药品价格评审中心《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定
考题
药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准
A. 卫生部和国家食品药品监督管理局
B. 省级食品药品监督管理局
C. 省级卫生主管部门
D. 国家食品药品监督管理局
E. 卫生部
考题
药品不良反应报告的规章、政策的制定主体是A.国家药品不良反应监测中心
B.国家食品药品监督管理局和卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.卫生部
E.国家食品药品监督管理局药品评价中心
考题
国家食品药品监督管理局的职责不包括
A.制定药品、医疗器械规章，依法制定有关标准和技术规范
B.发布药品、医疗器械质量安全信息
C.负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策
D.监督管理药品、医疗器械质量安全
E.负责药品、医疗器械注册和监督管理
考题
单选题负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的是( )A
卫生部B
国家药典委员会C
国家中医药管理局D
国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
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