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根据《药品经营质量管理现范》的规定,怕压药品应

A. 定期循环抽查

B. 定期送样检查

C. 采取隔离措施

D. 集中存放

E. 定期翻垛


参考答案

更多 “ 根据《药品经营质量管理现范》的规定,怕压药品应A. 定期循环抽查B. 定期送样检查C. 采取隔离措施D. 集中存放E. 定期翻垛 ” 相关考题
考题 根据《药品经营质量管理规范》对一类精神药品应()。A.质量审核B.专柜存放C.定期养护D.分开设置E.逐批验收

考题 根据GSP的规定,怕压药品应( )。A.定期循环抽查B.定期送样检查C.采取隔离措施D.集中存放E.定期翻垛

考题 根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定,根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定,等待出库装运的药品应标示( )A.橙色标识B.红色标识C.绿色标识D.黄色标识

考题 根据下列选项,回答 93~95 题:A.质量审核B.专柜存放C.定期养护D.分开设置E.逐批验收根据《药品经营质量管理规范》第93题:对一类精神药品应( )。

考题 对长期储存的怕压医药商品应( )。A.定期循环抽查B.定期送样检查C.定期统计上报D.定期复查处理E.定期翻码整垛

考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括A、及时撤柜B、停止销售C、由质量管理人员确认D、由企业负责人处理E、保留相关记录

考题 对长期储存怕压医药商品应() A、定期循环抽查B、定期送样检查C、定期统计上报D、定期复查处理E、定期翻码整垛

考题 对首营药品应A.进行合法性和质量审核B.专库存放C.定期检验D.专柜存放E.标明产地根据《药品经营质量管理规范》

考题 应定期翻整垛的是A.内服药与外用药B.麻醉药品C.化学药品危险品D.二类精神药品E.长期储存的怕压商品

考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定,怕压药品应A.定期循环抽查B.定期送样检查C.采取隔离措施D.集中存放E.定期翻垛

考题 按照《药品经营质量管理现范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于A. 1年B. 2年C. 3年D. 4年E. 5年

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列药品监督管理部门的做法中,不符合规定的是A.对药品生产企业进行认证后的跟踪检查B.对被检查人的技术秘密适当保密C.根据需要对药品质量进行抽查检验D.定期公告药品质量抽验结果E.对有证据证明可能危害人体健康的药品采取查封和扣押措施

考题 根据《药品经营质量管理规范实施》,对销后退回药品应A.质量审核B.专柜存放C.定期养护D.分开设置E.逐批验收

考题 根据《药品经营质量管理规范》 A.仓库药品质量定期检查记录 B.销售记录 C.购进记录 D.首营品种的验收记录 E.质量跟踪记录验收人员应完成

考题 根据《药品经营质量管理规范》 A.定期养护 B.专柜存放 C.逐批验收 D.质量审核 E.分开设置对首营品种应

考题 根据《药品经营质量管理规范》 A.仓库药品质量定期检查记录 B.销售记录 C.购进记录 D.首营品种的验收记录 E.质量跟踪记录药品出库复核人员应完成

考题 根据《药品经营质量管理规范》 A.定期养护 B.专柜存放 C.逐批验收 D.质量审核 E.分开设置对销后退回药品应

考题 根据《药品经营质量管理规范》 A.仓库药品质量定期检查记录 B.销售记录 C.购进记录 D.首营品种的验收记录 E.质量跟踪记录养护人员应完成

考题 药品按规定的储存要求专库、分类存放,储存中不需要遵守的是A.药品按温湿度要求储存于相应的库中B.在库药品均应实行色标管理C.搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求,规范操作。怕压药品应控制堆放高度,定期翻垛D.药品应分散堆放E.药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施

考题 根据《药品经营质量管理现范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于 A. 1年 B.2年 C. 3年 D.4年 E.5年

考题 《药品经营质量管理规范实施》,对首营品种应 A.质量审核B.专柜存放 C.定期养护D.分开设置 E.逐批验收根据

考题 药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括A.及时撤柜 B.停止销售 C.由质量管理人员确认和处理 D.保留相关记录

考题 根据《药品经营质量管理规范实施》,对一类精神药品应 A.质量审核B.专柜存放 C.定期养护D.分开设置 E.逐批验收

考题 对长期储存的怕压医药商品应()。A、定期循环抽要B、定期送样检查C、定期统计上报D、定期复查处理E、定期翻码整垛

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括()A 及时撤柜B 停止销售C 由质量管理人员确认D 由企业负责人处理E 保留相关记录

考题 单选题依据《药品经营质量管理规范》相关要求,药品批发企业对库存药品应( )A 按月检查B 按季度检查C 定期检查D 每日检查

考题 单选题根据GSP的规定,怕压药品应()A 定期循环抽查B 定期送样检查C 采取隔离措施D 集中存放E 定期翻垛