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国家监测药品不良反应的中心应
A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
B.每两年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
C.每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
D.每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料
E.每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料
B.每两年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
C.每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
D.每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料
E.每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料
参考答案
参考解析
解析：
更多 “国家监测药品不良反应的中心应A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料 B.每两年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料 C.每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料 D.每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料 E.每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料” 相关考题
考题
如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给（）A.世界卫生组织的药物监测合作中心B.国家药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心E.医院药物不良反应监测组
考题
如个人发现药品引起的可疑的不良反应，应及时报告给A.医院药物不良反应监测表B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世卫组织药物检测合作中心
考题
我国的药品不良反应监测报告系统由下列哪些部门组成（ ）。A．各区属药品不良反应监测中心B．各市属药品不良反应监测中心C．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心D．县级药品不良反应监测中心E．国家药品不良反应监测中心
考题
应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心
考题
如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给A.医院药物不良反嚏监测组B.省.自治区.直辖市药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世界卫生组织的药物监测合作中心
考题
可查找中国药品不良反应相关信息的网站有哪些?()
A.国家食品药品监督管理总局药品评审中心和国家药品不良反应监测中心B.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家药品不良反应监测中心C.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家食品药品监督管理总局药品评审中心D.国家药品不良反应监测中心
考题
如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给（ ）。A、医院药物不良反应监测组B、药物不良反应专家咨询委员会C、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心D、国家药品不良反应监测中心E、世界卫生组织的药物监测合作中心
考题
回答下列各题 A．世界卫生组织的药物监测合作中心 B．国家药品不良反应监测中心 C．药物不良反应专家咨询委员会 D．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心 E．医院药物不良反应监测组 如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给
考题
如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时向______报告A、医院药物不良反应监测组B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C、药物不良反应专家咨询委员会D、国家药品不良反应监测中心E、世界卫生组织的药物监测合作中心
考题
在其他国家和地区进口药品发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起A.五个月内报告国家药品不良反应监测中心
B.二个月内报告国家药品不良反应监测中心
C.四个月内报告国家药品不良反应监测中心
D.三个月内报告国家药品不良反应监测中心
E.一个月内报告国家药品不良反应监测中心
考题
负责全国药品不良反应报告和监测的技工作的部门是A:国家食品药品监督管理总局
B:省级药品监督管理局
C:国家药品不良反应监测中心
D:省级药品不良反应监测中心
E:国家卫生和计划生育委员会
考题
应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的机构应该是A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心
考题
A.世界卫生组织的药物监测合作中心
B.国家药品不良反应监测中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
E.医院药物不良反应监测组国家药品不良反应监测中心应将收集到的药物新的不良反应报告给
考题
进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）A、5个月内报告国家药品不良反应监测中心B、4个月内报告国家药品不良反应监测中心C、3个月内报告国家药品不良反应监测中心D、2个月内报告国家药品不良反应监测中心E、1个月内报告国家药品不良反应监测中心
考题
药物不良反应监测报告系统由（）A、国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成B、国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成C、国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成D、国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成E、国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成
考题
单选题定期通报国家药品不良反应报告和监测情况（）A
国家食品药品监督管理局B
省级食品药品监督管理局C
国家或省食品药品监督管理部门D
国家药品不良反应监测中心E
省级药品不良反应监测中心
考题
单选题进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）A
5个月内报告国家药品不良反应监测中心B
4个月内报告国家药品不良反应监测中心C
3个月内报告国家药品不良反应监测中心D
2个月内报告国家药品不良反应监测中心E
1个月内报告国家药品不良反应监测中心
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