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必须有配制规程和标准操作规程的是

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考题 为各个制剂制定的配制该制剂的操作标准属于A.工艺用水B.标准操作规程C.配制规程D.一般区E.质量管理组织
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考题 为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容A.标准操作规程B.配制规程C.物料D.洁净室E.一般区
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考题 第 128 题 配制制剂的质量管理文件主要有（　　）A．配制制剂的检验记录B．配制制剂的物料、半成品、成品的质量标准C．配制制剂的物料、半成品、成品的检验操作规程D．制剂配制的标准操作规程E．配制制剂的质量稳定性考察记录
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考题 制剂配制管理文件包括A、检验记录B、制剂质量稳定性考察记录C、配制规程和标准操作规程D、配制记录E、物料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程
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考题 制剂配制管理文件包括A、检验记录B、制剂质量稳定性考察记录C、配置规程和标准操作规程D、配制记录E、物料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程
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考题 根据下列选项，回答 93～94 题：A．质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录B．配制规程、检验操作规程和检验记录C．配制记录和检验记录D．配制规程、标准操作规程和配制记录E．配制规程和制剂质量稳定性考察记录依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》第93题：制剂配制的管理文件主要有（ ）。
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考题 配制制剂的质量管理文件主要有( )A．配制制剂的检验记录B．配制制剂的物料、半成品、成品的质量标准C．配制制剂的物料、半成品、成品的检验操作规程D．制剂配制的标准操作规程E．配制制剂的质量稳定性考察记录
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考题 医院药剂科自配制剂必须坚持（ ）。A．为医疗和科研服务的方向B．为医疗和科研服务的方向，坚持自用原则，不得进入市场。自配制剂必须指定操作规程和质量标准，按要求检验合格后方可使用C．自用的原则D．制订操作规程E．制订质量标准
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考题 配制制剂的质量管理文件主要有（ ）。A．物料的质量标准和检验操作规程B．半成品的质量标准和检验操作规程C．成品的质量标准和检验操作规程D．制剂质量稳定性考察记录E．制剂检验记录
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考题 为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容的是( )A．标准操作规程B．配制规程C．物料D．洁净室E．一般区
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考题 制剂配制管理文件包括A．配制规程和标准操作规程B．配制记录C．检验记录D．制剂质量稳定性考察记录E．物料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程
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考题 为各个制剂制订，为配制制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容A．标准操作规程B．制剂配制规程C．物料D．验证E．洁净室
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考题 选项十七 A、质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录B、配制规程、检验操作规程和检验记录C、配制记录和检验记录D、配制规程、标准操作规程和配制记录E、配制规程和制剂质量稳定性考察记录依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》第117题：制剂配制的管理文件主要有
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考题 A.标准操作规程 B.配制规程 C.物料 D.洁净室为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容
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考题 制剂配制管理文件有A.配制规程和标准操作规程 B.物料质量标准和检验操作规程 C.检验记录 D.配制记录
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考题 A.标准操作规程 B.配制规程 C.物料 D.洁净室原料、辅料、包装材料等属于
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考题 为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容的是（）。A、标准操作规程B、配制规程C、物料D、洁净室
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考题 经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法的是（）。A、标准操作规程B、配制规程C、物料D、洁净室
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考题 原料、辅料、包装材料等是（）。A、标准操作规程B、配制规程C、物料D、洁净室
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考题 原料、辅料、包装材料等属于（）A、标准操作规程B、配制规程C、物料D、洁净室E、一般区
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考题 为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容称为（）A、标准操作规程B、配制规程C、物料D、洁净室E、一般区
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考题 企业必须有内容正确的书面（）等文件。A、质量标准B、生产处方和工艺规程C、操作规程D、记录
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考题 单选题为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容的是（）。A 标准操作规程B 配制规程C 物料D 洁净室
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考题 多选题制剂配制管理文件包括（）A配制规程和标准操作规程B配制记录C检验记录D制剂质量稳定性考察记录E物料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程
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考题 多选题企业必须有内容正确的书面（）等文件。A质量标准B生产处方和工艺规程C操作规程D记录
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考题 单选题原料、辅料、包装材料等是（）。A 标准操作规程B 配制规程C 物料D 洁净室
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考题 单选题医院药剂科自配制剂必须坚持（）A 为医疗和科研服务的方向B 为医疗和科研服务的方向，坚持自用原则，不得进入市场。自配制剂必须指定操作规程和质量标准，按要求检验合格后方可使用C 自用的原则D 制订操作规程E 制订质量标准
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