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下列关于中药管理的规定。说法正确的是

A.国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院药品监督管理部门制定

B.新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售

C.生产药品.须经国家药品监督管理部门批准.并发给批准文号,但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外

D.实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

E.城乡集市贸易市场可以出售中药材和中药饮片.国家另有规定的除外


参考答案

更多 “ 下列关于中药管理的规定。说法正确的是A.国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院药品监督管理部门制定B.新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售C.生产药品.须经国家药品监督管理部门批准.并发给批准文号,但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外D.实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定E.城乡集市贸易市场可以出售中药材和中药饮片.国家另有规定的除外 ” 相关考题
考题 依照《中华人民共和国药品管理法》国务院药品监督管理部门()。A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D.实行药品不良反应报告制度的具体办法E.药物临床试验机构资格的认定办法

考题 下列关于中药保护品种保护措施的说法,正确的是A、中药保护品种的处方组成、工艺制法保密,不得公开B、一级保护的中药品种需要延长保护期的,申报延长的保护期限,不得超过7年C、除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得 《中药保护品种证书》的企业生产D、中药保护品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家药品监督管理部门和中医药管理部门批准

考题 《中药品种保护条例》规定在保护期内的中药保护品种向国外申请注册的部门是()。 A.省级中医药管理部门B.省级药品监督管理部门C.国务院中医药管理部门D.国务院卫生计生管理部门E.国务院药品监督管理部门

考题 国家对药品实行()分类管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。 A西药和中药B中药和化学药C处方药与非处方药D药品和非药品

考题 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D.实行药品不良反应报告制度的具体办法E.药物临床试验机构资格的认定办法

考题 下列关于中药管理的规定,说法正确的是A.国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院药品监督管理部门制定B.新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售C.生产药品,须经国家药品监督管理部门批准,并发给批准文号,但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外D.实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同中医药管理部门制定E.城乡集贸市场可以出售中药饮片

考题 中药品种保护制度的具体办法由A.国务院药品监督管理部门制定B.国务院卫生行政部门制定C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定E.国务院制定

考题 关于中药保护品种的保护措施正确的是( )。A.中药一级保护品种的处方组成、工艺制法在保护期内由获得《中药保护品种保证书》的生产企业和有关的药品监督管理部门、单位和个人负责保密,不得公开B.负有保密责任的有关部门、企业和单位应按照国家有关规定,建立必要的保密制度C.向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法,应当按照国家有关保密的规定办理D.因特殊情况需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照中药品种保护条例的规定程序申报E.由国家药品监督管理部门确定延长的保护期限,不得超过第一次批准的保护期限

考题 "国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院制定"出自A.《中华人民共和国药品管理法》B.《野生药材资源保护管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》E.《中药品种保护条例》

考题 下列关于中药管理的规定,说法正确的是A.国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院药品监督管理部门制定B.新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售C.生产药品,须经国家药品监督管理部门批准,并发给批准文号,但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外D.实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定E.城乡集市贸易市场可以出售中药材和中药饮片,国家另有规定的除外

考题 《中药品种保护条例》规定,国家鼓励研制开发临床有效的中药品种,并且( )。A.对经济效益好的中药品种实行分级保护B.按特殊药品管理的中药品种实行分级保护C.对质量稳定疗效确切的中药品种实行分级保护D.对获得专利的中药品种实行分级保护E.对安全性强的中药品种实行分级保护

考题 根据下列选项,回答 87~90 题:A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D.实行药品不良反应报告制度的具体办法E.药物临床试验机构资格的认定办法依照《中华人民共和幽药品管理法》第 87 题 国务院药品监督管理部门( )。

考题 《中药品种保护条例》规定受保护的中药品种必须是A、列入《中国药典》的品种B、国家对部分重点中药材购销实行严格管理的品种C、国家实行进出口管理的中药材品种D、列入国家药品标准的品种E、列入国家重点保护的野生药材物种名录的品种

考题 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D.实行药品不良反应报告制度的具体办法E.药物临床试验机构资格的认定办法

考题 依据《药品管理法》,下列叙述错误的是:A.药品必须符合国家药品标准B.国家实行中药品种保护制度C.国家实行药品储备制度D.国家实行药品行政保护制度E.禁止生产、销售假药和劣药

考题 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D.实行药品不良反应报告制度的具体办法E.药物临床试验机构资格的认定办法

考题 依照《药品管理法))国务院药品监督管理部门A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订C.药物非临床研究质量管理规范D.实行药品不良反应报告制度的具体办法E.药品注册管理办法

考题 关于毒性药品的说法,以下正确的是A.毒性药品的管理品种由国务院卫生主管部门规定 B.现已公布的毒性药品的管理品种分为中药品种和西药品种两大类 C.毒性药品中药品种共30种 D.毒性药品西药品种共15种

考题 下列关于《药品管理法》对中药管理和销售的说法正确的有A.国家实行中药品种保护制度 B.城乡集市贸易市场可以出售中药材,但不得出售中药材以外的药品 C.城乡集市贸易市场可以出售中药, 但不得出售中药以外的药品 D.药品经营企业销售中药材,必须标明产地

考题 《中药品种保护条例》规定受保护的中药品种必须是A.列入《中国药典》的品种B.国家对部分重点中药材购销实行严格管理的品种C.国家实行进出口管理的中药材品种D.列入国家药品标准的品种E.列入国家重点保护的野生药材物种名录的品种

考题 不符合我国中药管理规定的叙述是A.国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院制定 B.药品经营企业购进中药材应标明产地 C.中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志 D.城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药

考题 不符合我国中药管理规定的叙述是()A、国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院制定B、药品经营企业购进中药材应标明产地C、中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志D、城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药

考题 下列是关于我国对药品实行的管理制度,其中正确的是()A、对药品生产实行许可制度,药品销售则不需获得卫生行政部门的许可B、国家对中药实行中药品种保护制度C、药品的生产经营企业实行GMP、GSP认证制度D、对药品广告实行审批制

考题 多选题有关中药品种保护,说法正确的是( )A除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外, 被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药 保护品种证书》的企业生产B擅自仿制和生产中药保护品种,由县级以上药 品监督管理部门以生产假药依法论处C伪造《中药保护品种证书》及有关证明文件进 行生产、销售的,由县级以上药品监督管理部门没收其 全部有关药品及违法所得,并可以处以有关药品正品价 格3倍以下罚款D中药保护品种在保护期内向国外申请注册时, 必须经过国家中医药管理部门批准同意方可办理

考题 单选题不符合我国中药管理规定的叙述是()A 国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院制定B 药品经营企业购进中药材应标明产地C 中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志D 城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药

考题 单选题根据《中药品种保护条例》,关于中药品种保护措施的说法,错误的是( )A 中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,必须经国家药品监督管理部门批准同意B 临床用药紧缺以外的被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产C 对临床用药紧缺的中药保护品种的仿制,须经国家药品监督管理局批准并发给药品批准文号D 所有仿制中药保护品种的企业应付给持有《中药保护品种证书》并转让该中药品种的处方组成、工艺制法的企业合理的使用费

考题 单选题下列不符合我国中药管理规定的叙述是(  )。A 国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院制定B 药品经营企业购进中药材应标明产地C 中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志D 城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药

考题 多选题下列是关于我国对药品实行的管理制度,其中正确的是()A对药品生产实行许可制度,药品销售则不需获得卫生行政部门的许可B国家对中药实行中药品种保护制度C药品的生产经营企业实行GMP、GSP认证制度D对药品广告实行审批制