网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

按假药论处的情形是( )。

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.超过有效期的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D.变质的


参考答案

更多 “ 按假药论处的情形是( )。A.未标明有效期或者更改有效期的B.超过有效期的C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D.变质的 ” 相关考题
考题 下列哪些药品可视为劣药论处A.更改有效期的B.更改生产批号的C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D.变质的。

考题 下列情形应按假药论处的是A、超过有效期的B、变质的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D、不注明或者更改生产批号的

考题 下列属于假药的是:() A、改变剂型或改变给药途径的药B、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C、超过有效期的D、更改生产批号的

考题 下列哪种不属于劣药是()。 A、未标明有效期或者更改有效期的B、超过效期的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D、被污染的

考题 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品按假药论处。判断对错

考题 下列属于劣药的是A.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的B.未标明或者更改有效期、生产批号的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.变质且超过有效期的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

考题 下列情形,按假药论处的是A、未标明有效期或更改有效期的B、不注明或更改生产批号的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

考题 下列属于劣药的是()。 ①擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 ②未标明或者更改有效期、生产批号的 ③药品成分含量不符合药品标准规定的 ④超过有效期的A.①②③B.②③④C.①②④D.①②③④

考题 A.劣药 B.假药 C.处方药 D.按劣药论处 E.按假药论处擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

考题 下列哪些情形,按劣药处理( )A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 B.未标明有效期或者更改有效期的 C.超过有效期的 D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 E.未注明或者更改生产批号的

考题 按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的 B.超过有效期的 C.不注明或者更改生产批号的 D.擅自添加着色剂,矫味剂及辅料的 E.被污染的

考题 下列情形应按假药论处的是A.超过有效期的药品 B.变质的药品 C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品 D.不注明或者更改生产批号的药品

考题 按《药品管理法》规定,下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的 B.超过有效期的 C.不注明或者更改生产批号 D.擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的 E.被污染的

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.未标明有效期或者更改或者超过有效期的

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是 A.超过有效期的 B.变质的 C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D.不注明或者更改生产批号的 E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

考题 下列情形应按假药论处的是A.超过有效期的 B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 C.变质的 D.不注明或者更改生产批号的

考题 下列属于劣药的是()A擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的B未标明或者更改有效期、生产批号的C药品成分的含量不符合国家药品标准的D变质且超过有效期的E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

考题 下列哪些情形,按劣药处理()A、未标明有效期或者更改有效期的B、未注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

考题 按劣药论处的有()A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

考题 《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处()A、超过有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、未标明或者更改有效期的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E、以上都是

考题 按《药品管理法规定》下列情形中按假药论处的是()A、未标明有效期或者更改有效期的B、超过有效期的C、不注明或者更改生产批号的D、擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的E、被污染的

考题 按《药品管理法》规定,下列情形中按假药论处的是()A、未标明有效期或者更改有效期的B、超过有效期的C、不注明或者更改生产批号D、擅自添加着色剂,矫味剂及辅料的E、被污染的

考题 单选题下列情形,按假药论处的是(  )。A 未标明有效期或更改有效期的B 不注明或更改生产批号的C 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

考题 多选题下列哪些情形,按劣药处理()A未标明有效期或者更改有效期的B未注明或者更改生产批号的C超过有效期的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

考题 多选题按劣药论处的有()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

考题 单选题按《药品管理法规定》下列情形中按假药论处的是()A 未标明有效期或者更改有效期的B 超过有效期的C 不注明或者更改生产批号的D 擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的E 被污染的

考题 单选题属于假药的是(  )。A 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品B 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品C 未标明有效期或者更改有效期的药品D 不注明或者更改生产批号的药品E 超过有效期的药品