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根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是
A.超过有效期的
B.变质的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.不注明或者更改生产批号的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
A.超过有效期的
B.变质的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.不注明或者更改生产批号的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
参考答案
参考解析
解析:
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考题
根据下列题干及选项,回答 98~101 题:A.是假药B.是劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的( )。
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是()A、超过有效期的B、变质的C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D、不注明或者更改生产批号的E、直接接触药品的包装材料未经批准的
考题
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》下列情形按假药论处的是()A片剂表面霉迹斑斑B擅自添加矫味剂C以淀粉冒充感冒药D更改药品批号E适应症下删除感冒引起的鼻塞
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