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按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是（）
- A、未标明有效期或者更改有效期的
- B、超过有效期的
- C、不注明或者更改生产批号
- D、擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的
- E、被污染的
参考答案
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考题
下列情形，按假药论处的是A、未标明有效期或更改有效期的B、不注明或更改生产批号的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是A．擅自添加辅料的药品B．适应证或者功能主治超出规定范围的药品C．超过有效期的药品D．未标明有效期或者更改有效期的药品E．注明或者更改生产批号的药品
考题
按假药论处的药品是（ ）。A.不注明或者更改生产批号的药品
B.超过有效期的药品
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
D.所注明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
考题
下列哪些情形，按劣药处理( )A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
B.未标明有效期或者更改有效期的
C.超过有效期的
D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E.未注明或者更改生产批号的
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是A、超过有效期的
B、变质的
C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D、不注明或者更改生产批号的
E、直接接触药品的包装材料未经批准的
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是
A.超过有效期的
B.变质的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.不注明或者更改生产批号的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
下列哪些情形，按劣药处理（）A、未标明有效期或者更改有效期的B、未注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
考题
《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处（）A、超过有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、未标明或者更改有效期的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E、以上都是
考题
下列不属于劣药的是（）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
考题
单选题下列情形，按假药论处的是（ ）。A
未标明有效期或更改有效期的B
不注明或更改生产批号的C
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）A
超过有效期的B
变质的C
擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D
不注明或者更改生产批号的E
直接接触药品的包装材料未经批准的
考题
单选题属于假药的是（ ）。A
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品B
所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品C
未标明有效期或者更改有效期的药品D
不注明或者更改生产批号的药品E
超过有效期的药品
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