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药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业管理制度，注意收集由( )售出药品的不良反应情况。
A.本行业
B.本地区
C.本门店
D.本企业
参考答案
更多 “ 药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业管理制度，注意收集由( )售出药品的不良反应情况。A.本行业B.本地区C.本门店D.本企业 ” 相关考题
考题
药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应（ ）。A.及时报告药品不良反应B.直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应D.按规定报告所发现的药品不良反应
考题
药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB
药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和医疗机构
考题
药品零售企业和零售连锁门店销售药品应按A．国家药品分类管理的有关规定进行B．国家新药管理的有关规定进行C．国家药品储备的有关规定进行D．国家药品不良反应报告制度的有关规定进行E．国家药品再评价的有关规定进行
考题
医药商品经营企业的药品检验室的主要工作是（ ）。A．本企业药品质量的咨询B．承担本企业药品质量的化验和检测C．承担本企业药品的不良反应监测D．承担本企业药品的售后服务E．承担本企业药品标准的制定
考题
国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是
A. 药品生产企业、药品经营企业
B. 医疗卫生机构
C. 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
D. 药品生产企业
E. 药品经营企业
考题
下列说法不正确的是
A国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
B制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
C国家实行药品不良反应报告制度
D药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
E卫生部主管全国药品不良反应监测工作
考题
下列说法不正确的是
A. 国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
B. 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
C. 国家实行药品不良反应报告制度
D. 药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
E. 卫生部主管全国药品不良反应监测工作
考题
国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是A. 药品经营企业
B. 药品生产企业、药品经营企业
C. 医疗卫生机构
D. 药品经营企业和医疗卫生机构
E. 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
考题
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报吿法定主体的是A．经营中药饮片为主的药品经营企业
B．进口药品的境外制药厂商
C．药品生产企业
D．持有药品专利的药品研发机构
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应
A.及时报告药品不良反应
B.直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应
C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应
D.按规定报告所发现的药品不良反应
E.按规定反映所在地发生的药品不良反应
考题
单选题国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（ ）。A
药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B
药品生产企业C
药品经营企业D
药品生产企业、药品经营企业E
医疗卫生机构
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