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(2001)男,1岁。智能落后,表情呆滞,皮肤毛发色素减少,有癫痫样发作,尿有鼠尿气味。此患儿最可能的诊断是

A. 唐氏综合征(21-三体综合征)

B. 软骨发育不良

C. 先天性甲状腺功能减低症

D. 维生素D缺乏病

E. 苯丙酮尿症


参考答案

更多 “ (2001)男,1岁。智能落后,表情呆滞,皮肤毛发色素减少,有癫痫样发作,尿有鼠尿气味。此患儿最可能的诊断是A. 唐氏综合征(21-三体综合征)B. 软骨发育不良C. 先天性甲状腺功能减低症D. 维生素D缺乏病E. 苯丙酮尿症 ” 相关考题
考题 男,15天,皮肤毛发色素减少,有癫痫样发作,尿有鼠尿气味A.唐氏综合症(21-三体综合征)B.软骨发育不良C.先天性甲状腺功能减低症D.佝偻病E.苯丙酮尿症

考题 男,15天,皮肤毛发色素减少,有癫痫样发作,尿有鼠尿气味。( )

考题 男,15天,皮肤毛发色素减少,有癫痫样发作,尿有鼠尿气味。A.DOWN综合征(21-三体综合征)B.软骨发育不良C.先天性甲状腺功能减低症D.佝偻病E.苯丙酮尿症

考题 患儿,15天,皮肤毛发色素减少,有癫痫样发作,尿有鼠尿气味,最可能的诊断是A.软骨发育不良B.佝偻病C.21-三体综合征D.18-三体综合征E.苯丙酮尿症

考题 男,l岁,因生长发育落后就诊。不认识父母,不能独坐,表情呆滞。生后6个月起反复抽搐发作,毛发黄褐色,尿有鼠尿臭味。最可能的诊断是()A、小儿癫痫B、婴儿痉挛征C、甲状腺功能减低D、脑瘫E、苯丙酮尿症

考题 苯丙酮尿症最突出的临床表现是()。A、尿有鼠臭味B、毛发黄褐色C、智能发育落后D、皮肤白嫩E、抽搐发作

考题 男,出生15天,皮肤、毛发色素减少,有癫痫样发作,尿有鼠尿气味()A、Down综合征(21-三体综合征)B、软骨发育不良C、先天性甲状腺功能减低症D、佝偻病E、苯丙酮尿症

考题 男,1岁。智能落后,表情呆滞,皮肤毛发色素减少,有癫痫样发作,尿有鼠尿气味。此患儿最可能的诊断是()

考题 1岁男孩。智能发育落后,皮肤、毛发色素减少。有癫痫样发作,汗液有鼠尿气味。最可能的诊断是()

考题 苯丙酮尿症患儿最突出临床表现是()A、惊厥B、智能发育落后C、肌张力增高D、毛发、皮肤色泽变浅E、尿和汗液有鼠臭味

考题 苯丙酮尿症患儿最特有的症状为()A、智能发育落后B、惊厥C、皮肤湿疹D、皮肤、毛发、虹膜色泽变浅E、尿有鼠尿味

考题 男,出生15天,皮肤、毛发色素减少,有癫痫样发作,尿有鼠尿气味()A、Down综合征(21-三体综合征)B、软骨发育不良C、先天性甲状腺功能减低症D、佝偻病E、苯丙酮尿症下列病例,最可能的诊断是

考题 男,1岁。智能落后,表情呆滞,皮肤毛发色素减少,有癫痫样发作,尿有鼠尿气味。此患儿最可能的诊断是()A、唐氏综合征(21-三体综合征)B、软骨发育不良C、先天性甲状腺功能减低症D、维生素D缺乏病E、苯丙酮尿症

考题 单选题苯丙酮尿症患儿最特有的症状为()A 智能发育落后B 惊厥C 皮肤湿疹D 皮肤、毛发、虹膜色泽变浅E 尿有鼠尿味

考题 单选题男,15天,皮肤毛发色素减少,有癫痫样发作,尿有鼠尿气味。A Down综合征(21-三体综合征)B 软骨发育不良C 先天性甲状腺功能减低症D 佝偻病E 苯丙酮尿症

考题 配伍题男,1岁。智能落后,表情呆滞,皮肤毛发色素减少,有癫痫样发作,尿有鼠尿气味。此患儿最可能的诊断是()|女,2岁。智能落后,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低,口半张,舌伸出口外,皮肤细嫩,肌张力低下,右侧通贯手。此患儿最可能的诊断是()A唐氏综合征(21-三体综合征)B软骨发育不良C先天性甲状腺功能减低症D维生素D缺乏病E苯丙酮尿症

考题 单选题男,出生15天,皮肤、毛发色素减少,有癫痫样发作,尿有鼠尿气味()A Down综合征(21-三体综合征)B 软骨发育不良C 先天性甲状腺功能减低症D 佝偻病E 苯丙酮尿症下列病例,最可能的诊断是

考题 单选题(2001)男,1岁。智能落后,表情呆滞,皮肤毛发色素减少,有癫痫样发作,尿有鼠尿气味。此患儿最可能的诊断是A 唐氏综合征(21-三体综合征)B 软骨发育不良C 先天性甲状腺功能减低症D 维生素D缺乏病E 苯丙酮尿症

考题 配伍题1岁男孩。智能发育落后,皮肤、毛发色素减少。有癫痫样发作,汗液有鼠尿气味。最可能的诊断是()|3岁女孩,智能落后,表情呆滞,鼻梁低,舌宽大并常伸出口外,皮肤苍黄、粗糙,四肢粗短,腱反射减弱。最可能的诊断是()|5岁男孩,智能低下,生长发育迟缓,表情呆滞。眼距宽,眼裂小,鼻梁低,口半张,硬腭窄小,舌伸出口外,皮肤细嫩,肌张力低下,右侧通贯手。最可能的诊断是()A苯丙酮尿症B佝偻病C唐氏综合征D先天性心脏病E先天性甲状腺功能减退症

考题 单选题男,1岁。智能落后,表情呆滞,皮肤毛发色素减少,有癫痫样发作,尿有鼠尿气味。此患儿最可能的诊断是()A 唐氏综合征(21-三体综合征)B 软骨发育不良C 先天性甲状腺功能减低症D 维生素D缺乏病E 苯丙酮尿症