网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
国家基本药物工作委员会办公室设在
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.国家发展和改革委员会
D.人力资源和社会保障部
E.国家中医药管理局
参考答案
更多 “ 国家基本药物工作委员会办公室设在A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家发展和改革委员会D.人力资源和社会保障部E.国家中医药管理局 ” 相关考题
考题
负责药品质量标准复核工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所具体负责药品注册管理的业务部门是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所我国法定的药品注册管理机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所负责国家药品标准的制定工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
考题
《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须（ ）。A．由国家卫生部成立伦理委员会B．由国家食品药品监督管理局成立伦理委员会C．成立独立的伦理委员会D．成立独立的伦理委员会，并向卫生部备案E．成立独立的伦理委员会，并向国家食品药品监督管理局备案
考题
毒性药品管理品种由以下哪些单位规定A．卫生部会B．国家食品药品监督管理局C．国家中医药管理局D．卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局E．国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
考题
中华人民共和国药典由A．国家药典委员会制定颁布B．国家食品药品监督管理局颁布制定C．国家药典委员会颁布，国家卫生部制定D．国家药典委员会制定，国家食品药品监督管理局颁布E．国家药典委员会公布，国家食品药品监督管理局制定
考题
哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》？A.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局
B.国家中医药管理局、卫生部主管部门
C.卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
D.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
考题
药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准
A. 卫生部和国家食品药品监督管理局
B. 省级食品药品监督管理局
C. 省级卫生主管部门
D. 国家食品药品监督管理局
E. 卫生部
考题
药品不良反应报告的规章、政策的制定主体是A.国家药品不良反应监测中心
B.国家食品药品监督管理局和卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.卫生部
E.国家食品药品监督管理局药品评价中心
考题
医疗机构从业人员行为规范是何部门制定的（ ）A.原卫生部、国家中医药管理局
B.原卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
C.原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部
D.原国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局、总后勤部卫生部
E.原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部
考题
单选题国家基本药物的管理部门是（）A
国家卫生和计划生育委员会B
国家食品药品监督管理局C
国家发展和改革委员会D
国家基本药物工作委员会
热门标签
最新试卷