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《中国药典》2015年版四部有关微生物限度检查项下，对控制菌未做统一规定的是（）
A．含中药原粉的中药制剂
B．不含中药原粉的中药制剂
C．中药提取物
D．研粉口服用贵细饮片
E．直接口服及泡服饮片
参考答案和解析
A
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考题
下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对微生物检查法的规定A、细菌的培养温度为30～35℃B、控制菌培养温度为23～28℃C、玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数D、鼻用制剂不得检出大肠埃希菌E、具抑菌活性的供试品需要进行微生物限度检查
考题
《中国药典》2010年版微生物限度检查法应用指导原则规定，离心沉淀法仅适用于制备细菌计数或控制菌(细菌)检查用的供试液，影响样品中微生物回收的因素有。( )A.供试液中的样品颗粒大小B.供试液中的样品颗粒粘稠度C.污染的微生物大小D.离心机转速
考题
下列关于中国药典2015年版凡例的说法中,正确的有()。
A.中国药典的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定B.中国药典的凡例是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则C.中国药典的凡例是中国药典的内容之一D.中国药典的凡例收载有制剂通则
考题
单选题2015年版《中国药典》最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为（）A
《中国药典》第一部B
《中国药典》第二部C
《中国药典》第三部D
《中国药典》第四部
考题
单选题中国药典 （2015年版）分为四部，其中，制剂通则收载于（）A
中国药典一部B
中国药典二部C
中国药典三部D
中国药典四部
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