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某药品含量均匀度的限度为15%,若初试符合规定需满足以下哪个关系()?

A.A+1.80S≤15.0

B.A+1.80S>15.0

C.A+1.45S>15.0

D.A+S>15.0


参考答案和解析
A
更多 “某药品含量均匀度的限度为15%,若初试符合规定需满足以下哪个关系()?A.A+1.80S≤15.0B.A+1.80S>15.0C.A+1.45S>15.0D.A+S>15.0” 相关考题
考题 有关片剂质量检查的表述,不正确的是A.外观应色泽均匀、无杂斑、无异物B.≥10.30g的片重差异限度为±5.0%C.薄膜衣片的崩解时限是15minD.浸膏片的崩解时限是60minE.若A+1.45S>15.0,则片剂的含量均匀度不合格

考题 含量均匀度测定时,一般初试应取供试品的片数为A.0.3B.0.95~1.05C.1.5D.6E.10

考题 有关片剂质量检查的表述,不正确的是( )。A.外观应色泽均匀、无杂斑、无异物B.≥l0.30g的片重差异限度为-4-5.0%C.薄膜衣片的崩解时限是15minD.浸膏片的崩解时限是60minE.若A+1.45S15.0,则片剂的含量均匀度不合格

考题 片剂含量均匀度检查中,含量均匀度符合规定是指()A.A+1.80S>15.0B.A+1.80S≤15.0C.A+S>15.0D.A+1.80E.A+1.80=15.0

考题 片剂均匀度检查时,若均匀度限度规定为±20%.,则符合规定的结果应为A.A+1.80S≤15.0B.A+S15.0C.A+1.45S≤20.0D.A+1.80S≤20.0E.A+1.80S20.0,且/4+S20.0

考题 A.重量差异检查需取供试品的片数 B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数 C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数 D.溶出度测定需取供试品的片数 E.当样品量为3时,取样量应为5

考题 含量均匀度测定时,一般初试应取供试品的片数为()。A3B6C10D12

考题 以下不属于胶囊剂质量检查项目的是()A、外观B、装量差异限度C、含量均匀度D、融变时限E、崩解时限

考题 含量均匀度检查法中,根据测定结果,分别计算出每片(个)以标示量100的相对含量(X),均值(X),标准差(X),以及标示量与均值之差的绝对值(A=100-X)。 a.如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+1.80S≤15.0,即判为:() b.如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+S>15.0,即判为:() c.如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+1.80S>15.0,且A+S≤15.0,则应:() d.如规定含量均匀度的限度为±20%,则当A+1.80S≤20.0,即判为:()

考题 含量均匀度检查法中,根据测定结果,分别计算出每片(个)以标示量100的相对含量(X),均值(X),标准差(),以及标示量与均值之差的绝对值(A=100-X)。 如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+1.80S≤15.0,即判为:()

考题 片剂含量均匀度检查中,含量均匀度符合规定是指()。A、A+1.80S>15.0B、A+1.80S≤15.0C、A+S>15.0D、A+1.80<15.0E、A+1.80=15.0

考题 需作含量均匀度检查的药品有()A、主药单剂含量在10mg以下的片剂或胶囊剂B、主药单剂含量在2mg以下的其他制剂C、溶解性能差,或体内吸收不良的口服固体制剂D、主药含量小于每片重量5%的片剂E、主药含量小于5mg的注射剂和糖浆剂

考题 含量均匀度测定时,一般初试应取供试品的片数为()。A、3B、6C、10D、12

考题 为考察某批黄连素片剂的含量均匀度,现取黄连素片10片。照黄连素片剂项下规定的方法,分别测定盐酸小檗碱含量,结果为56.2mg、52.3mg、46.1mg、49.8mg、55.6mg、53.8mg、46.5mg、48.8mg、51.2mg、50.8mg;黄连素片剂中盐酸小檗碱的标示量为50mg,规定含量均匀度的限度为15%,请判定该批黄连素片剂是否合格?

考题 凡规定检查含量均匀度的片剂或胶囊剂,必须进行重(装)量差异限度检查。

考题 中国药典规定,除另有规定外,含量均匀度检查(初试)应取片剂供试品多少片。()A、6片B、10片C、20片D、30片

考题 中国药典规定,除另有规定外,检查片剂含量均匀度(初试)应取供试品6片。

考题 片剂含量均匀度检查,初试应取的片数为()。A、1B、1.5C、5D、6E、10

考题 方炔诺酮片10片,按药典规定检查含量均匀度。计算出A=1.6,S=8.0。按含量差异限度为±20%,则其含量均匀度()。

考题 药品质量标准中,对于主药含量高的片剂其含量限度规定较严,而主药含量低的片剂,含量限度规定较宽。

考题 片剂含量均匀度的限度为()A、15%B、70%C、±10%D、±15%E、±7.5%

考题 单选题关于片剂的质量要求,错误的是( )A 普通片剂的硬度在50N以上为宜B 片剂需进行脆碎度检查C 片剂平均重量0.30g的片重差异限度为±7.5%D 片剂平均重量0.30g的片重差异限度为±7.5%E 小剂量的药物或作用比较强烈的药物应符合含量均匀度的要求

考题 单选题以下不属于胶囊剂质量检查项目的是()A 外观B 装量差异限度C 含量均匀度D 融变时限E 崩解时限

考题 配伍题含量均匀度检查法中,根据测定结果,分别计算出每片(个)以标示量100的相对含量(X),均值(X),标准差(),以及标示量与均值之差的绝对值(A=100-X)。 如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+1.80S≤15.0,即判为:() |如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+S>15.0,即判为:() |如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+1.80S>15.0,且A+S≤15.0,则应:() |如规定含量均匀度的限度为±20%,则当A+1.80S≤20.0,即判为:()A符合规定B复试C不符合规定D无法判定

考题 单选题片剂含量均匀度的限度为()A 15%B 70%C ±10%D ±15%E ±7.5%

考题 问答题为考察某批黄连素片剂的含量均匀度,现取黄连素片10片。照黄连素片剂项下规定的方法,分别测定盐酸小檗碱含量,结果为56.2mg、52.3mg、46.1mg、49.8mg、55.6mg、53.8mg、46.5mg、48.8mg、51.2mg、50.8mg;黄连素片剂中盐酸小檗碱的标示量为50mg,规定含量均匀度的限度为15%,请判定该批黄连素片剂是否合格?

考题 单选题含量均匀度测定时,一般初试应取供试品的片数为(  )。A B C D E

考题 填空题含量均匀度检查法中,根据测定结果,分别计算出每片(个)以标示量100的相对含量(X),均值(X),标准差(X),以及标示量与均值之差的绝对值(A=100-X)。 a.如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+1.80S≤15.0,即判为:() b.如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+S>15.0,即判为:() c.如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+1.80S>15.0,且A+S≤15.0,则应:() d.如规定含量均匀度的限度为±20%,则当A+1.80S≤20.0,即判为:()