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药物经肝脏代谢后,都会失活


参考答案和解析
B
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考题 不符合药物代谢的叙述是()。A.代谢和排泄统称为消除B.所有药物在体内均经代谢后排出体外C.肝脏是代谢的主要器官D.药物经代谢后极性增加E.P450酶系的活性不固定

考题 具有生物活性,经代谢后失活的药物足( )。

考题 第一关卡效应是药物在口服后()。 A.经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏B.进入血液与血浆蛋白结合而失活C.经胃时被胃酸破坏D.经肠时被粘膜中酶破坏E.不易被胃肠膜吸收

考题 地西泮经肝脏代谢后,代谢物仍有活性,由此研究得到的药物是A.去甲地西泮B.阿普唑仑SX 地西泮经肝脏代谢后,代谢物仍有活性,由此研究得到的药物是A.去甲地西泮B.阿普唑仑C.艾司唑仑D.奥沙西泮E.硝西泮

考题 药物在肝脏内代谢转化后都会A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂/水分布系数增大E、分子量减小

考题 关于药物在体内代谢过程中叙述错误的是( )。A.大多数药物经代谢而灭活B.少数药物经代谢后比母体药物的药效更强C.药物代谢的主要部位在肝脏D.药物代谢的主要类型有氧化、还原、聚合等反应E.给药剂量与体内酶的作用影响药物代谢

考题 某些药物在通过肠黏膜及肝脏经灭活代谢后,进入体循环的药量减少称为A、生物利用度B、效价强度C、后遗效应D、效能E、首过消除

考题 首关消除(首关作用)主要是指A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝脏代谢药物降低B.肌注吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少E.药物口服吸收后经肝酶代谢,血中药物浓度升高

考题 药物经肝脏代谢后都会( )。A. 分子变小 B. 极性增高 C. 毒性降低或消失 D. 随胆汁排泄 E. 脂/水分配系数增大

考题 药物结合血浆蛋白后,将A.排泄加快 B.作用增强 C.转运加快 D.代谢加快 E.暂时失活

考题 药物的首过消除是指A.口服给药后,有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少 B.药物进入血液循环后,于血浆蛋白结合,使游离型药物减少 C.肌注给药后,药物经肝脏代谢而使药量减少 D.舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少 E.药物与机体组织器官之间的最初效应

考题 药物在肝脏内代谢转化后都会A.分子量减小 B.经胆汁排泄 C.极性增高 D.脂/水分布系数增大 E.毒性减小或消失

考题 药物的首过消除是指()A药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少B药物与机体组织器官之间的最初效应C肌注给药后,药物经肝脏代谢而使药量减少D口服给药后,有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少E舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少

考题 口服某些药物,在胃肠道吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被()及()代谢灭活或结合贮存,是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。

考题 药物与血浆蛋白结合后,将()A、转运加快B、作用增强C、暂时失活D、排泄加速E、代谢加快

考题 不符合药物代谢的叙述是()A、代谢和排泄统称为消除B、所有药物在体内均经代谢后排出体外C、肝脏是代谢的主要器官D、药物经代谢后极性增加E、P酶系的活性不固定

考题 左旋多巴体内过程的特点是A、口服给药后主要在胃内吸收B、口服给药后大部分药物在肾内被脱羧C、其在外周不能代谢为多巴胺D、其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活E、口服给药进入中枢药物量很少

考题 首过消除是药物口服后()A、经胃时被胃酸破坏B、经肠时被粘膜中的酶破坏C、进入血液时与血浆蛋白结合而失活D、经门脉入肝脏被肝药酶灭活E、极性过高不能经胃肠吸收

考题 关于前药,说法确切的是()。A、用酯化方法制出的药物B、用酰胺化方法做出的药物C、在体内经简单代谢失活的药物D、药效潜伏论的药物E、经结构改造降低了毒性的药物

考题 药物经肝代谢转化后都会()A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂/水分布系数增大E、分子量减小

考题 可称为首关效应的是()A、舌下含服硝酸甘油在肝脏代谢使药效减弱B、吸入异丙肾上腺素在肝脏代谢使血药浓度下降C、口服普萘洛尔经肝脏代谢后进入体循环的药量减少D、吲哚美辛直肠栓剂给药后药物经肝脏代谢血药浓度下降E、肌内注射哌替啶在肝脏代谢使体内药量减少

考题 一老年人口服维生素D后,效果并不明显,医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇,原因是()A、该药物1位具有羟基,可以避免维生素D在肾脏代谢失活B、该药物1位具有羟基,无需肾代谢就可产生活性C、该药物25位具有羟基,可以避免维生素D在肝脏代谢失活D、该药物25位具有羟基,无需肝代谢就可产生活性E、该药物为注射剂,避免了首过效应

考题 多选题首过消除是药物口服后()A经胃时被胃酸破坏B经肠时被粘膜中的酶破坏C进入血液时与血浆蛋白结合而失活D经门脉入肝脏被肝药酶灭活E极性过高不能经胃肠吸收

考题 单选题不符合药物代谢的叙述是()A 代谢和排泄统称为消除B 所有药物在体内均经代谢后排出体外C 肝脏是代谢的主要器官D 药物经代谢后极性增加E P酶系的活性不固定

考题 单选题药物在肝脏内代谢转化后都会(  )。A 毒性减小或消失B 经胆汁排泄C 极性增高D 脂/水分布系数增大E 分子量减小

考题 填空题口服某些药物,在胃肠道吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被()及()代谢灭活或结合贮存,是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。

考题 单选题药物与血浆蛋白结合后,将()A 转运加快B 作用增强C 暂时失活D 排泄加速E 代谢加快

考题 单选题一老年人口服维生素D后,效果并不明显,医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇,原因是()A 该药物1位具有羟基,可以避免维生素D在肾脏代谢失活B 该药物1位具有羟基,无需肾代谢就可产生活性C 该药物25位具有羟基,可以避免维生素D在肝脏代谢失活D 该药物25位具有羟基,无需肝代谢就可产生活性E 该药物为注射剂,避免了首过效应