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基因组中密度最高的多态性标记是（）？

A．RFLP

B．微卫星

C．SNP

D．小卫星

参考答案和解析
B
更多 “基因组中密度最高的多态性标记是（）？A．RFLPB．微卫星C．SNPD．小卫星” 相关考题
考题 有关SNP的表述正确的是A、几乎遍布整个人类基因组B、多态性要少于STR的多态性C、平均1000 bp就有1个SNPD、继STR后新一代的遗传标记E、总数可达100万个
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考题 下列属于DNA多态性标记的是A、RFLPB、VNTRC、SSCPD、SNPE、STR
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考题 遗传多态性是指基因组中任何位点上的相对差异以及所体现出来的遗传性状上的差异，主要包括A、多糖遗传标记B、形态学遗传标记C、蛋白质遗传标记D、脂质遗传标记E、DNA遗传标记
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考题 关于全基因组关联研究,叙述错误的是 A、属于病例对照关联分析的一种B、全基因组关联研究是建立在假设基础之上的，以某些特定基因或位点为靶点的研究C、目前全基因组关联研究主要以单核苷酸多态性为遗传标记D、目前通过全基因组关联研究发现的疾病相关变异多为常见变异（最小等位基因频率＞5%）E、目前用于全基因组关联研究的单核苷酸多态性芯片可以同时检测上百万个单核苷酸多态性位点
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考题 人类基因组计划中的表达序列标签(EST)是A.用于对遗传图的分析 B.提取组织中的RNA，反转录成cDNA并测序后获得 C.核苷酸多态性的标记 D.基因组DNA的标记
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考题 基因序列改变出现频率约为1／1250bp是指A.环境基因组计划 B.基因多态性 C.环境应答基因 D.代谢酶多态性 E.单核苷酸多态性
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考题 简述遗传标记（多态性）。
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考题 单核苷酸多态性是指基因组水平上（）变异引起的的DNA序列多态性。
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考题 （）指基因组DNA序列中由于单个核苷酸（）的突变而引起的多态性。
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考题 出现频率约为1／1250bp的基因序列改变一般是指（）。A、基因多态性B、环境应答基因C、环境基因组计划D、单核苷酸多态性E、代谢酶多态性
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考题 遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是（）A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性
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考题 基因序列改变出现频率约为1/1250bp是指（）A、基因多态性B、环境应答基因C、环境基因组计划D、单核苷酸多态性E、代谢酶多态性
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考题 与串联重复的微卫星序列多态标记相比，SNP具有的特征是（）A、具有更高的遗传不稳定性B、不需要进行扩增片段长度的测量C、在基因组中的分布密度比微卫星标记低D、具有更高的遗传稳定性E、在基因组中的分布密度比微卫星标记高
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考题 分子标记辅助育种的优点是（）。A、标记数量大B、多态性高C、不受环境影响
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考题 单选题遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是（）A 指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B 是第2代DNA多态性C 它占所有已知多态性的50%以上D 它主要有替换和缺失两种形式E 它主要是3个或4个等位多态性
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考题 多选题遗传多态性是指基因组中任何位点上的相对差异以及所体现出来的遗传性状上的差异，主要包括（　）A多糖遗传标记B形态学遗传标记C蛋白质遗传标记D脂质遗传标记EDNA遗传标记
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考题 单选题基因序列改变出现频率约为1／1250bp是指（）A 基因多态性B 环境应答基因C 环境基因组计划D 单核苷酸多态性E 代谢酶多态性
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考题 填空题在精简基因组文库中，用标记的（）；同未标记的（）；杂交，最后建成的（）。
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考题 多选题有关SNP的表述正确的是（　）A几乎遍布整个人类基因组B多态性要少于STR的多态性C平均1000bp就有1个SNPD继STR后新一代的遗传标记E总数可达100万个
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考题 单选题关于全基因组关联研究，叙述错误的是（）。A 属于病例对照关联分析的一种B 全基因组关联研究是建立在假设基础之上的，以某些特定基因或位点为靶点的研究C 目前全基因组关联研究主要以单核苷酸多态性为遗传标记D 目前通过全基因组关联研究发现的疾病相关变异多为常见变异（最小等位基因频率＞5%）E 目前用于全基因组关联研究的单核苷酸多态性芯片可以同时检测上百万个单核苷酸多态性位点
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考题 填空题（）指基因组DNA序列中由于单个核苷酸（）的突变而引起的多态性。
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考题 单选题出现频率约为1／1250bp的基因序列改变一般是指（）。A 基因多态性B 环境应答基因C 环境基因组计划D 单核苷酸多态性E 代谢酶多态性
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考题 单选题在基因组学中，被称为第三代分子遗传标记的是（）A 表达顺序标签（EST）B 限制性片段长度多态性（RFLP）C 串联重复序列标记（TRS）D 单核苷酸多态性（SNP）
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考题 多选题关于单核苷酸多态性，叙述正确的是（）。A指基因组中频率大于1%的单个碱基变异B人类基因组中单核苷酸多态性总数大约为1.5×10个C人类DNA序列变异约90%为单核苷酸多态性D单核苷酸多态性在编码区的分布要明显高于基因的其他区域E单核苷酸多态性不以DNA片段的长度变化作为检测手段，而直接以序列变异作为标记
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考题 填空题单核苷酸多态性是指基因组水平上（）变异引起的的DNA序列多态性。
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