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出现频率约为1／1250bp的基因序列改变一般是指（）。
- A、基因多态性
- B、环境应答基因
- C、环境基因组计划
- D、单核苷酸多态性
- E、代谢酶多态性
参考答案
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考题
CYP1A1的基因产物为CYPlAl催化苯并(a)芘的代谢活化酶，而该酶活性在个体中表现不同。这种现象是A.基因多态性B.环境应答基因C.环境基因组计划D.单核苷酸多态性E.代谢酶多态性
考题
关于全基因组关联研究,叙述错误的是
A、属于病例对照关联分析的一种B、全基因组关联研究是建立在假设基础之上的，以某些特定基因或位点为靶点的研究C、目前全基因组关联研究主要以单核苷酸多态性为遗传标记D、目前通过全基因组关联研究发现的疾病相关变异多为常见变异（最小等位基因频率＞5%）E、目前用于全基因组关联研究的单核苷酸多态性芯片可以同时检测上百万个单核苷酸多态性位点
考题
CYP1A1的基因产?物为CYP1A1催化苯并(a)芘的代谢活化酶，而该酶活性在个体中表现不同。这种现象是A．基因多态性B．环境应答基因C．环境基因组计划D．单核苷酸多态性E．代谢酶多态性
考题
遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是（）A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性
考题
关于药物遗传多态性，叙述正确的有（）A、可表现为药物代谢酶的多态性B、可表现为药物转运蛋白的多态性C、可表现为药物作用受体或靶位的多态性D、多态性的存在可能导致了许多药物在治疗中药效和不良反应的个体差异E、是药物基因组学的基础
考题
单选题遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是（）A
指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B
是第2代DNA多态性C
它占所有已知多态性的50%以上D
它主要有替换和缺失两种形式E
它主要是3个或4个等位多态性
考题
单选题关于全基因组关联研究，叙述错误的是（）。A
属于病例对照关联分析的一种B
全基因组关联研究是建立在假设基础之上的，以某些特定基因或位点为靶点的研究C
目前全基因组关联研究主要以单核苷酸多态性为遗传标记D
目前通过全基因组关联研究发现的疾病相关变异多为常见变异（最小等位基因频率＞5%）E
目前用于全基因组关联研究的单核苷酸多态性芯片可以同时检测上百万个单核苷酸多态性位点
考题
多选题关于单核苷酸多态性，叙述正确的是（）。A指基因组中频率大于1%的单个碱基变异B人类基因组中单核苷酸多态性总数大约为1.5×10个C人类DNA序列变异约90%为单核苷酸多态性D单核苷酸多态性在编码区的分布要明显高于基因的其他区域E单核苷酸多态性不以DNA片段的长度变化作为检测手段，而直接以序列变异作为标记
考题
单选题检测基因缺失疾病的分子诊断技术是（）A
斑点杂交B
等位基因特异的寡核苷酸探针杂交C
单链构象多态性D
限制性内切酶图谱分析E
限制性片段长度多态性
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