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【多选题】（多选题)《药品广告审查发布标准》规定,药品广告（)
A．不得含有医疗机构的名称、地址、联系方法、诊疗项目、诊疗方法以及有关义诊、医疗(热线)咨询、开设特约门诊等医疗服务的内容
B．不得含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的内容
C．不得含有军队单位或者军队人员的名义、形象
D．不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布
E．可以以儿童为诉求对象,或者以儿童名义介绍药品
参考答案和解析
处方药
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考题
按照《药品广告审查办法》，对异地发布药品广告的要求正确的是()。A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批E.需要在药品生产企业所在地进行备案
考题
依照《药品广告审查办法》规定，有关药品广告批准文号说法正确的是（ ）。A．药品广告批准文号是发布广告的依据B．不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告C．药品广告批准文号有效期为3年，到期作废D．药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止
考题
《药品广告审查发布标准》规定,不得发布广告的药品包括A.麻醉药品B.第一类精神药品SXB
《药品广告审查发布标准》规定，不得发布广告的药品包括A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品E.医疗机构配制的制剂
考题
回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX
回答下列各题： 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查
考题
有关药品广告审查，下列说法正确的有（）A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C、非处方药仅宣传药品名称，无需审查D、取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
考题
根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是（）A、药品广告中不得含有“家庭必备”内容B、在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号C、药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布D、药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
考题
多选题根据《广告审查办法》，药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括（）A篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号未满一年的B提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的C申请药品广告批准文号，提交的《药品广告审查表》不符合规定的D撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的E提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
考题
单选题根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是（ ）A
药品广告中不得含有“家庭必备”内容B
在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号C
药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布D
药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
考题
多选题有关药品广告审查，下列说法正确的有（）A药品广告批准文号有效期为3年，过期作废B申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C非处方药仅宣传药品名称，无需审查D取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
考题
多选题根据《药品广告审查发布标准》的规定，下列哪些药品是不能做广告的（）A生物制品B医疗机构配制的制剂C批准试生产的药品D军队特需药品
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