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下列哪些药动学参数不能描述药物的吸收过程是:

A.Vd

B.Cmax

C.Tmax

D.F


参考答案和解析
Vd
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考题 评价药物吸收程度的药动学参数是A.药一时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积

考题 评价药物吸收程度的药动学参数是( )。A.药-时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积

考题 药动学研究药物在人体内的过程不包括A、分布B、生物转化C、耐药D、吸收E、排泄

考题 多次给药的药动学主要考察的药动学参数有:()。 A.稳态浓度(Cse)B.药物的峰浓度(Cm})C.药物的谷浓度(Cmin)D.峰谷波动系数(DF)

考题 常用的药动学参数不包括:A.吸收速率常数B.生物半衰期C.表观分布容积D.血浆蛋白结合率E.药物的等电点

考题 下列有关非临床药代动力学的叙述错误的是A、揭示药物在人体外及动物体内的变化规律B、一般受试动物采用雄性C、根据数学模型提供药动学参数D、研究药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点E、动物尽量在清醒状态下进行试验

考题 反映药物吸收程度的药动学参数是A.清除率B.血药浓度时间曲线下面积C.半衰期D.表观分布容积E.药峰浓度

考题 下列药物在人体内的过程不包括在药动学研究范畴的是A.吸收B.生物转化C.耐药D.代谢E.排泄

考题 关于药动学的概念错误的叙述是A:药动学是研究体内药量随时间变化规律的科学B:药动学采用动力学的基本原理和数学的处理方法,推测体内药物浓度随时间的变化C:药动学只能定性地描述药物的体内过程,要达到定量的目标还有很长的路要走D:药动学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用E:药动学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响上有重要作用

考题 下列药物在人体内的过程不包括在药动学研究范畴的是A:吸收 B:生物转化 C:耐药 D:代谢 E:排泄

考题 A.半衰期(t B.表观分布容积(V) C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC) D.清除率(Cl) E.达峰时间(t)反映药物在体内吸收速度的药动学参数是

考题 药动学是研究机体对药物的处置,即药物在体内的吸收、分布、代谢及排泄过程的动态变化。

考题 研究药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄等过程的科学称为()总论A、药物学B、药理学C、药效学D、药动学E、药剂学

考题 应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括()A、一次给药能够得到比较完整的药动学参数B、给药时间和剂量相同C、每次剂量的药动学性质各自独立D、符合线性药动学性质E、每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同

考题 下列关于药动学的描述,错误的是()A、不同剂型的同种药物生物利用度可不同B、诱导肝药酶的药物可加速自身代谢C、舌下给药无首过效应D、药物的解离度大,吸收也增多E、清除率高的药物半衰期较短

考题 评价药物吸收程度的药动学参数是()A、药-时曲线下面积B、清除率C、消除半衰期D、药峰浓度E、表观分布容积

考题 临床常用的药动学参数有哪些?各有何意义?

考题 药物吸收进入血液循环后,活性药物量的下降过程()A、消除B、药效学C、药动学D、首关效应E、零级消除动力学

考题 判断题药动学是研究机体对药物的处置,即药物在体内的吸收、分布、代谢及排泄过程的动态变化。A 对B 错

考题 问答题临床常用的药动学参数有哪些?各有何意义?

考题 单选题应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括()A 一次给药能够得到比较完整的药动学参数B 给药时间和剂量相同C 每次剂量的药动学性质各自独立D 符合线性药动学性质E 每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同

考题 单选题下列关于药动学的描述,错误的是()A 不同剂型的同种药物生物利用度可不同B 诱导肝药酶的药物可加速自身代谢C 舌下给药无首过效应D 药物的解离度大,吸收也增多E 清除率高的药物半衰期较短

考题 单选题下列药物在人体内的过程,哪项不属于药动学研究范畴?(  )A 吸收B 生物转化C 耐药D 代谢E 排泄

考题 单选题研究药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄等过程的科学称为()总论A 药物学B 药理学C 药效学D 药动学E 药剂学

考题 单选题下列有关非临床药代动力学的叙述错误的是()A 揭示药物在人体外及动物体内的变化规律B 一般受试动物采用雄性C 根据数学模型提供药动学参数D 研究药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点E 动物尽量在清醒状态下进行试验

考题 单选题群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念,叙述错误的是()A 群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异B 固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响C 随机效应包括个体间和个体自身变异D 个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等E 个体间变异用ε表示,其方差为σ2

考题 单选题用来表示药物在体内分布程度的药动学参数是(  )。A 吸收速率常数B 生物利用度C 表观分布容积D 生物半衰期E 清除率

考题 单选题反映药物在体内吸收速度的药动学参数是( )A 半衰期(t1/2)B 表观分布容积(V)C 药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D 清除率(CI)E 达峰时间(tmax)