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1、药物与血浆蛋白的轻微改变最有可能影响()

A.药物的生物半衰期;

B.药理作用强度;

C.药物的代谢途径;

D.药物的表观分布容积;


参考答案和解析
药理作用强度
更多 “1、药物与血浆蛋白的轻微改变最有可能影响()A.药物的生物半衰期;B.药理作用强度;C.药物的代谢途径;D.药物的表观分布容积;” 相关考题
考题 有关药物分布影响因素的叙述,下列正确的是( )A.药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布B.药物分布的速度主要取决于血液循环的速度C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D.通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一E.药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力

考题 心脏疾病( )。A.可改变药物与血浆蛋白结合B.引起血流动力学改变C.主要影响药物的排泄D.主要影响药物代谢E.直接改变r值和F值

考题 关于影响药物分布的因素叙述错误的是( )A、不同药物的血浆蛋白结合率差异较大B、只有游离型的药物才有药理活性C、药物与血浆蛋白结合后,不能透出血管到达靶器官D、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的E、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

考题 肾功能损害酸性药物(苯妥英钠、呋塞米)血浆蛋白结合率下降其作用机制为( )A.血浆蛋白含量下降B.酸性代谢产物蓄积,竞争血浆蛋白,使药物蛋白结合率下降C.血浆蛋白结构或构型改变D.血浆蛋白结合率改变,药物分布容积也可改变

考题 以下药物相互作用,可能影响临床药效的是A、协同作用B、敏感化作用C、减少不良反应D、胃排空时间改变E、药物血浆蛋白结合率改变

考题 药物与血浆蛋白的轻微改变(如变化率为1%)最有可能影响A、药理作用强度B、药物的代谢途径C、药物的表观分布容积D、药物的生物半衰期E、药物的作用部位

考题 以下关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是:A.药物在白蛋白同一结合点上的结合是非选择性的B.一般情况下,药物对白蛋白的竞争很难引起游离血浆药物浓度的改变C.药物与血浆蛋白大量结合将会减弱并减慢药物发挥疗效D.药物与血浆蛋白结合后将会影响其清除率E.药物与血浆蛋白结合后将使其毒性增加

考题 药物与血浆蛋白结合对药物作用有何影响

考题 药物与血浆蛋白的轻微改变(如变化率为1%)最有可能影响A.药理作用强度 B.药物的作用部位 C.药物的生物半衰期 D.药物的代谢途径 E.药物的表观分布容积

考题 高血浆蛋白结合药物的血浆蛋白结合率发生轻微改变(如结合率从97%下降到93%),下列最有可能受影响的是A.药物的代谢途径 B.药物半衰期 C.药物的作用部位 D.药理作用强度 E.药物的表观分布容积

考题 关于影响药物分布的因素叙述错误的是( )A.不同药物的血浆蛋白结合率差异较大 B.只有游离型的药物才有药理活性 C.药物与血浆蛋白结合后,不能透出血管到达靶器官 D.药物与血浆蛋白的结合是非特异性的 E.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

考题 关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是A.药物与血浆蛋白的结合是可逆的 B.药物与血浆蛋白的结合有饱和性 C.药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用 D.药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布 E.药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

考题 下列有关药物分布影响因素的叙述,正确的有()A药物分布的速度主要取决于血液循环的速度B药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布C药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一E药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力

考题 药物蛋白结合率的轻微改变(如变化率为1%),是否会显著影响作用强度?

考题 药物与血浆蛋白质结合的能力影响药物分布。

考题 有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是()A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系C、药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布D、药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式E、药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大

考题 药物与血浆蛋白结合的特点为().A、酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合B、碱性药物多与清蛋白结合C、药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响D、一种可逆性结合,结合后药理活性并不消失E、药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响

考题 关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是()A、药物与血浆蛋白的结合是可逆的B、药物与血浆蛋白的结合有饱和性C、药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D、药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E、药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

考题 老龄对药物与血浆蛋白结合的影响有哪些类型?

考题 可能影响老年人药物代谢动力学的因素不包括()。A、胃酸分泌减少可使药物在胃中吸收减少B、体重改变C、血浆蛋白含量降低,与血浆蛋白结合的药物相应减少D、肝对药物的代谢能力降低E、药物排泄能力下降

考题 关于药物与血浆蛋白结合的叙述,下列哪项是正确的()A、蛋白结合率是指在治疗剂量下,血浆蛋白与药物结合的百分率B、是有限的,增加药物剂量,游离型和结合型按比例增加C、不影响吸收,也不影响排泄D、两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象E、结合不受疾病等因素影响

考题 单选题不属于药物的药效学相互作用的是(  )。A 药物间的吸附和络合B 竞争与血浆蛋白结合,影响药物的分布和转运C 改变药酶活性,影响药物代谢D 合用后药效增强E 改变尿液pH值,影响药物排泄

考题 多选题关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是()A药物与血浆蛋白的结合是可逆的B药物与血浆蛋白的结合有饱和性C药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

考题 问答题药物蛋白结合率的轻微改变(如变化率为1%),是否会显著影响作用强度?

考题 多选题以下药物相互作用,可能影响临床药效的是()A协同作用B敏感化作用C减少不良反应D胃排空时间改变E药物血浆蛋白结合率改变

考题 单选题药物与血浆蛋白结合的特点为().A 酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合B 碱性药物多与清蛋白结合C 药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响D 一种可逆性结合,结合后药理活性并不消失E 药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响

考题 单选题属于药物的药效学相互作用的是(  )。A 药物间的吸附和络合B 竞争与血浆蛋白结合,影响药物的分布和转运C 改变药酶活性,影响药物代谢D 合用后药效增强E 改变尿液pH值,影响药物排泄

考题 单选题可能影响老年人药物代谢动力学的因素不包括()。A 胃酸分泌减少可使药物在胃中吸收减少B 体重改变C 血浆蛋白含量降低,与血浆蛋白结合的药物相应减少D 肝对药物的代谢能力降低E 药物排泄能力下降