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遗传作图是指采用遗传学分析方法将基因或其他DNA顺序标定在染色体上构建连锁图。
参考答案和解析
对
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考题
有关基因定位，叙述正确的是A、人类疾病基因定位最常用的技术是基因组扫描技术B、最经典的统计学分析方法是连锁分析C、基因组扫描就是在基因组中每隔一定的距离设立一个遗传学标记D、它将通过遗传连锁或细胞学定位技术将疾病基因定位于染色体特定区带E、它是以连锁现象为理论基础，研究致病基因与参考位点(遗传标记)的关系
考题
基因论是美国遗传学家摩尔根19世纪初提出的。其要点主要是（ ）。A．生物体的物种性状起源于生殖细胞中成对的基因B．基因是染色体上分立的遗传单位，它们联合形成一定数目的连锁群C．基因是染色体中决定遗传的物质D．一对连锁群的基因之间可以发生有秩序的交换，该交换证明了基因的染色体上呈直线排列，并在染色体上有确定的位置
考题
连锁分析是
A、研究人类的某些数量和质量性状在家系中的传播方式B、研究某疾病相关遗传因子的分离比C、通过分析在染色体上已知位点的基因和某疾病易感基因连锁关系，从而将该易感基因在染色体上予以定位的分析方法D、应用遗传平衡定律估计群体中所研究疾病的基因频率和基因型频率E、研究某种疾病或性状发生中遗传因素和环境因素相对作用的大小
考题
程序外DNA合成试验的遗传学终点为A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变S
程序外DNA合成试验的遗传学终点为A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变D.细胞坏死E.细胞恶性转化
考题
基因和性状、疾病之间有着非常复杂的关系，破译这一关系最原始的方法是上个世纪中叶建立的基因连锁分析：通过比较受遗传疾病影响的家族中不同成员的染色体条带或遗传标记的异同，在染色体上定位致病基因。这种方法在研究单基因遗传病方面取得了很多成绩，但其缺点是分辨率有限，很难准确地定位到单个基因上。
这段文字意在说明《》（ ）A.基因和疾病的关系难以准确破译
B.基因连锁分析方法存在明显缺陷
C.单基因遗传病更容易找出病因
D.基因分析有助于精准治疗遗传病
考题
下列科学家与其贡献搭配错误的一项是（ ）A.孟德尔——提出遗传学分离和自由组合定律
B.摩尔根——提出基因在染色体上的假说
C.赫尔希和蔡斯——证实DNA是遗传物质
D.沃森和克里克——构建DNA双螺旋结构模型
考题
关于科学家与其贡献连线错误的是（）A、孟德尔——提出遗传学分离和自由组合定律B、摩尔根——提出基因在染色体上的假说C、赫尔希和蔡斯——证实DNA是遗传物质D、沃森和克里克——构建DNA双螺旋结构模型
考题
下列关于基因、遗传信息的描述，错误的是（）A、基因在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体B、遗传信息可以通过DNA复制传递给后代C、互为等位基因的两个基因肯定具有相同的碱基数量D、遗传信息是指DNA分子的脱氧核甘酸的排列顺序
考题
物理图是指（）。A、描述一条染色体上连锁基因或遗传标记间相对位置和遗传距离的图B、描述DNA分子上两位点之间或染色体上两界标实际距离的图C、染色体或基因组DNA上各种基因的相对位置和基因之间距离的图D、描述染色体某一区域内所有可转录序列的分布图E、用物理方法对人类染色体进行作图
考题
单选题关于科学家与其贡献连线错误的是（）A
孟德尔——提出遗传学分离和自由组合定律B
摩尔根——提出基因在染色体上的假说C
赫尔希和蔡斯——证实DNA是遗传物质D
沃森和克里克——构建DNA双螺旋结构模型
考题
配伍题一般染色体基因组突变或连锁分析标本采用（ ）|胎儿产前分析常采用（ ）|线粒体DNA突变分析多采用（ ）A骨骼肌标本DNAB骨髓标本DNAC脑组织DNAD外周血DNAE绒毛膜或羊水DNA
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