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在临床前药代动力学研究中血浆蛋白结合率高于多少以上的药物,建议开展体外药物竞争结合试验?

A.80%

B.85%

C.90%

D.95%


参考答案和解析
需建立生物样品测定法方法;一期临床研究对象为健康人群;三期临床研究对象为目标适应症
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考题 关于药物和血浆蛋白结合错误的是()。A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B.药物与血浆蛋白结合有竞争性C.结合型药物是药物的储备形式D.血浆蛋白结合率低,药效往往持久E.药物与血浆蛋白结合有可逆性

考题 两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使( )A.结合率高的药物活性增强B.结合率低的药物活性丧失C.结合率低的药物活性减弱D.结合率高的药物活性减弱E.对二药活性均有影响

考题 肾衰时蛋白质流入及摄入减少,引起低蛋白血症时,对药物药动学有以下影响A、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度降低B、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度增高C、药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度增高D、药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度降低E、药物总浓度降低,游离药物浓度增高

考题 肾功能损害酸性药物(苯妥英钠、呋塞米)血浆蛋白结合率下降其作用机制为( )A.血浆蛋白含量下降B.酸性代谢产物蓄积,竞争血浆蛋白,使药物蛋白结合率下降C.血浆蛋白结构或构型改变D.血浆蛋白结合率改变,药物分布容积也可改变

考题 有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是 A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

考题 关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B.结合型药物是药物的储备形式C.血浆蛋白结合率低,药效往往持久D.药物与血浆蛋白结合有竞争性E.药物与血浆蛋白结合有可逆性

考题 有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关

考题 以下关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是:A.药物在白蛋白同一结合点上的结合是非选择性的B.一般情况下,药物对白蛋白的竞争很难引起游离血浆药物浓度的改变C.药物与血浆蛋白大量结合将会减弱并减慢药物发挥疗效D.药物与血浆蛋白结合后将会影响其清除率E.药物与血浆蛋白结合后将使其毒性增加

考题 A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是A:A药的游离型药物增加B:A药的药效降低C:A药的作用强度和时间均不受影响D:A药的血浆蛋白结合率升高E:A药的作用持续时间缩短

考题 关于药物和血浆蛋白结合错误的是A:结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B:药物与血浆蛋白结合有竞争性C:结合型药物是药物的储备形式D:血浆蛋白结合率低,药效往往持久E:药物与血浆蛋白结合有可逆性

考题 有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程 B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象 C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式 D:血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大 E:药物与血浆蛋白结合和生物因素有关

考题 肾衰时蛋白质流入及摄入减少,引起低蛋白血症时,对药物药动学有以下影响A.药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度降低 B.药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度增高 C.药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度降低 D.药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度增高 E.药物总浓度降低,游离药物浓度增高

考题 肾衰时蛋白质流入及摄入减少,引起低蛋白血症时,属于对药物药动学的影响是A、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度降低 B、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度增高 C、药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度降低 D、药物总浓度降低,游离药物浓度增高 E、氯霉素

考题 两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使()A、结合率高的药物活性增强B、结合率低的药物活性丧失C、结合率低的药物活性减弱D、结合率高的药物活性减弱E、对二药活性均有影响

考题 关于药物和血浆蛋白结合错误的是()A、使游离型药物转运到作用部位产生药理效应B、结合型药物是药物的储备形式C、血浆蛋白结合率低,药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性

考题 A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,结果是()A、A药的血浆蛋白结合率升高B、A药的游离型药物增加C、A药的药效降低D、A药的作用持续时间延长E、A药的作用强度和时间均不受影响

考题 妊娠期药代动力学特点()A、药物吸收缓慢B、药物分布减小C、药物血浆蛋白结合力上升D、代谢无变化E、药物分布无改变

考题 药物与血浆蛋白结合的特点不包括()A、结合型药物不能跨膜转运B、结合是可逆的C、结合的特异性高D、血浆蛋白量可影响结合率E、药物与药物之间可发生竞争置换

考题 关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是()A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B、结合型药物是药物的储备形式C、血浆蛋白结合率低,药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性

考题 药物与血浆蛋白结合的能力,性别的差异是()A、男性高于女性B、女性高于男性C、相等D、药物不同则结合率不同,有时男性高于女性,有时女性高于男性E、以上都不对

考题 单选题两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使()A 结合率高的药物活性增强B 结合率低的药物活性丧失C 结合率低的药物活性减弱D 结合率高的药物活性减弱E 对两药活性均无影响

考题 单选题妊娠期药代动力学特点()A 药物吸收缓慢B 药物分布减小C 药物血浆蛋白结合力上升D 代谢无变化E 药物分布无改变

考题 单选题关于药物和血浆蛋白结合错误的是()A 使游离型药物转运到作用部位产生药理效应B 结合型药物是药物的储备形式C 血浆蛋白结合率低,药效往往持久D 药物与血浆蛋白结合有竞争性E 药物与血浆蛋白结合有可逆性

考题 单选题下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的()A 药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过B 药物与血浆蛋白结合率高,排泄速度减慢C 药物与血浆蛋白结合率高,在体内的循环时间减少D 药物与血浆蛋白结合率低,可缩短药物作用时间E 药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁

考题 单选题有关药物与血浆蛋白结合,错误的是()A 白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合B α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合C 药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示D 药物与血浆蛋白结合通常是可逆的,游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态E 两种蛋白结合率高的药物联合应用时,在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义

考题 单选题肾衰时蛋白质流入及摄入减少,引起低蛋白血症时,对药物药动学有以下影响()。A 药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度降低B 药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度增高C 药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度增高D 药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度降低E 药物总浓度降低,游离药物浓度增高

考题 单选题药物与血浆蛋白结合的特点不包括()A 结合型药物不能跨膜转运B 结合是可逆的C 结合的特异性高D 血浆蛋白量可影响结合率E 药物与药物之间可发生竞争置换

考题 单选题A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,结果是()A A药的血浆蛋白结合率升高B A药的游离型药物增加C A药的药效降低D A药的作用持续时间延长E A药的作用强度和时间均不受影响