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140、β–CD的水溶性较低,但引入羟丙基等基团可以破坏其分子内氢键的形成,提高水溶性。
参考答案和解析
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考题
药物分子中引入氨基( )。A.易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性B.能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力C.增加分配系数,降低解离度D.影响电荷分布和脂溶性E.增加水溶性,增加与受体结合力
考题
药物分子中引入酰胺基( )。A、易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性B、能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力C、增加分配系数,降低解离度D、影响电荷分布和脂溶性E、增加水溶性,增加与受体结合力
考题
药物分子中引入羟基()A、增加药物的水溶性,并增加解离度B、可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C、增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D、明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E、影响药物的电荷分布及作用时间
考题
单选题药物分子中引入羟基,可以( )。A
增加药物的水溶性和解离度B
与生物大分子形成氢键,增加受体结合力C
增加药物亲水性,增加受体结合力D
增加药物亲脂性,降低解离度E
影响药物的电荷分布及作用时间
考题
填空题分子间和分子内氢键都使基团的振动频率向低频方向移动,但()氢键随浓度减小而消失,()氢键不受溶液浓度影响。
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