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β–CD的水溶性较低，但引入羟丙基等基团可以破坏其分子内氢键的形成，提高水溶性。

参考答案和解析
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考题 药物分子中引入氨基（ ）。A．易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性B．能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力C．增加分配系数，降低解离度D．影响电荷分布和脂溶性E．增加水溶性，增加与受体结合力
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考题 药物分子中引入下列哪一种基团后水溶性会增加A．烃基B．卤素C．磺酸基D．脂环烃E．烷氧基
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考题 β—CD的水溶性较低，但引入羟丙基等基团可以破坏其分子内氢键，提高水溶性。( )此题为判断题(对，错)。
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考题 水溶性显著提高A、疏水性药物B、包合摩尔比C、β-CYD羟丙基衍生物D、热分析法E、疏水性CYD衍生物
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考题 药物分子中引入卤素（ ）。A、易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性B、能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力C、增加分配系数，降低解离度D、影响电荷分布和脂溶性E、增加水溶性，增加与受体结合力
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考题 药物分子中引入羟基（ ）A：增加药物的水溶性，并增加解离度 B：可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力 C：增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力 D：明显增加药物的亲脂性，并降低解离度 E：影响药物的电荷分布及作用时间
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考题 黄酮苷元分子中引入羟基后，水溶性增（），引入羟基越多，其水溶性越（）。而羟基甲基化后，其水溶性（）。
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考题 黄酮苷元分子中引入甲基后，水溶性（），引入甲基越多，其水溶性越（）。
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考题 可将直接染料的特征描述如下：（）。A、分子平面性好B、分子量大C、水溶性好D、与纤维能形成氢键
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考题 分子间和分子内氢键都使基团的振动频率向低频方向移动，但（）氢键随浓度减小而消失，（）氢键不受溶液浓度影响。
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考题 可采用哪些手段提高β-CD水溶性（）A、乙基化B、羟基的氢原子用羟丙基取代C、甲基化D、葡萄糖基化E、羟乙基化
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考题 乳糖、水溶性盐类、水溶性维生素等呈分子或离子态分散于乳中，形成真溶液。其微粒大小≤（）。
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考题 某化合物分子中含有易形成氢键的-OH基团，当其溶液稀释后-OH中质子的化学位移向高场移动，则可以推断此化合物易形成分子间氢键。
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考题 药物分子中引入羟基、羧基、脂氨基等，可使药物的（）。A、水溶性降低B、脂溶性增高C、脂溶性不变D、水溶性增高E、水溶性不变
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考题 药物分子中引入烃基、卤素原子、硫醚键等，可使药物的（）。A、脂溶性降低B、脂溶性增高C、脂溶性不变D、水溶性增高E、水溶性不变
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考题 填空题黄酮苷元分子中引入甲基后，水溶性（），引入甲基越多，其水溶性越（）。
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考题 多选题药物分子结构中引入下列哪种基团可以提高水溶性（）A烃基B羟基C羧基D卤素E酰胺
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考题 多选题可采用哪些手段提高β-CD水溶性（）A乙基化B羟基的氢原子用羟丙基取代C甲基化D葡萄糖基化E羟乙基化
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考题 单选题药物分子中引入羟基，可以（　　）。A 增加药物的水溶性和解离度B 与生物大分子形成氢键，增加受体结合力C 增加药物亲水性，增加受体结合力D 增加药物亲脂性，降低解离度E 影响药物的电荷分布及作用时间
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考题 填空题纤维素醚的水溶性取决于三个因素。一是与（）过程所引入的基团特性有关。二是与取代度和醚化基团在大分子中的分布有关。三是纤维素醚的水溶性与聚合度有关，聚合度越高，越不易溶解。
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考题 多选题可将直接染料的特征描述如下：（）。A分子平面性好B分子量大C水溶性好D与纤维能形成氢键
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考题 单选题药物分子中引入羟基、羧基、脂氨基等，可使药物的（）。A 水溶性降低B 脂溶性增高C 脂溶性不变D 水溶性增高E 水溶性不变
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考题 单选题在分子中引入可增强与受体的结合力,增加水溶性,改变生物活性的基团是( )A 卤素B 羟基系C 硫醚D 酰胺基E 烷基
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考题 填空题乳糖、水溶性盐类、水溶性维生素等呈分子或离子态分散于乳中，形成真溶液。其微粒大小≤（）。
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考题 单选题药物引入下列哪个基团，可以增加药物的水溶性和解离度？（　　）A 巯基B 酰胺基C 氨基D 酯基E 磺酸基
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考题 填空题分子间和分子内氢键都使基团的振动频率向低频方向移动，但（）氢键随浓度减小而消失，（）氢键不受溶液浓度影响。
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考题 填空题黄酮苷元分子中引入羟基后，水溶性增（），引入羟基越多，其水溶性越（）。而羟基甲基化后，其水溶性（）。
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考题 单选题药物分子中引入烃基、卤素原子、硫醚键等，可使药物的（）。A 脂溶性降低B 脂溶性增高C 脂溶性不变D 水溶性增高E 水溶性不变
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