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3、在卡那霉素的分子中引入L-（-）氨基羟丁酰基侧链，所得到的药物对耐卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著抑制作用。该药物是

A．奈替米星

B．庆大霉素

C．阿米卡星

D．链霉素

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考题 在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-（-）氨基羟丁酰基侧链，得到的半合成抗生素是A.庆大霉素B.妥布霉素C.依替米星D.阿米卡星E.奈替米星
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考题 卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性()。A、庆大霉素B、阿米卡星C、奈替米星D、卡那霉素E、阿奇霉素
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考题 能透过组织膜进入胸膜腔、腹膜腔、心包腔的抗结核药物有（ ）A．利福平B．异烟肼C．吡嗪酰胺D．异烟肼，利福平，卡那霉素，丁胺卡那霉素E．链霉素，对氨基水杨酸钠
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考题 在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加()。A、羟基B、卤素C、氨基D、羧基E、磺酸基
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考题 在卡那霉素分子中引入L-（-）氨基羟丁酰基侧链，所得到的药物对耐卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著的抑制作用，该药物是A.克拉霉素B.硫酸奈替米星C.阿米卡星D.硫酸依替米星E.盐酸米诺环素
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考题 艾滋病合并结核的患者首选治疗药物是A、异烟肼B、对氨基水杨酸钠C、丁氨卡那霉素D、环丙沙星E、庆大霉素
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考题 抗结核杆菌的氨基糖苷类药物是A．卡那霉素B．庆大霉素C．链霉素D．丁胺卡那霉素E．妥布霉素
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考题 在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（ ）A：羟基 B：烃基 C：氨基 D：羧基 E：磺酸基
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考题 卡那霉素分子的链霉胺部分引入氨基羟丁酰基侧链得到的半合成抗生素是
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考题 临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构： 其中苯环上的取代基及取代基位置不同，侧链氮原子取代基不同，使其药理作用不同。 将异丙肾上腺素苯核3位酚羟基用羟甲基取代，侧链氮原子上异丙基用叔丁基取代，得到化学性质稳定，对β2受体选择能力强的平喘药物沙丁胺醇。该药物的结构是
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考题 艾滋病合并结核的患者首选治疗药物是A:异烟胼 B:对氨基水杨酸钠 C:丁氨卡那霉素 D:环丙沙星 E:庆大霉素
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考题 在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是A.氨基 B.氨基羟丁酰基 C.芳氧基 D.苯甲异唑基团 E.氨基噻唑基
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考题 在药物分子中引入可使亲脂性增加的基团是A．羟基 B．烃基 C．氨基 D．羧基 E．磺酸基
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考题 在卡那霉素的分子中引入L-（-）氨基羟丁酰基侧链，所得到的药物对奶卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著地抑制作用。该药物是
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考题 A.庆大霉素 B.阿米卡星 C.奈替米星 D.卡那霉素 E.阿奇霉素卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性
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考题 能透过组织膜进入胸膜腔、腹膜腔、心包腔的抗结核药物有（）A利福平B异烟肼C吡嗪酰胺D异烟肼，利福平，卡那霉素，丁胺卡那霉素E链霉素，对氨基水杨酸钠
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考题 氨基糖苷类药物中对结核杆菌作用最强的是（）。A、链霉素B、庆大霉素C、妥布酶素D、卡那霉素E、丁胺卡那霉素
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考题 在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是（）。A、芳氧基B、氨基羟丁酰基C、氨基D、苯甲异唑基团E、氨基噻唑基
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考题 耐链霉素病原体对卡那霉素敏感，细菌对卡那霉素耐药时，不应选用链霉素。（）
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考题 上述哪种药物的副作用可出现痛风（）A、异烟肼B、吡嗪酰胺C、对氨基水杨酸D、卡那霉素E、利福喷丁
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考题 氨基甙类药物中，耳和肾脏毒性最大的是（）。A、链霉素B、庆大霉素C、卡那霉素D、丁胺卡那霉素E、新霉素
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考题 在青霉素侧链酰氨基的α-碳上引入（）的基团，构成耐（）半合成青霉素。
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考题 填空题在青霉素侧链酰氨基的α-碳上引入（）的原子，构成耐（）半合成青霉素
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考题 单选题在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是（）。A 芳氧基B 氨基羟丁酰基C 氨基D 苯甲异唑基团E 氨基噻唑基
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考题 单选题氨基糖苷类药物中对结核杆菌作用最强的是（）。A 链霉素B 庆大霉素C 妥布酶素D 卡那霉素E 丁胺卡那霉素
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