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多选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括()
A
药品生产
B
经营企业
C
医疗卫生机构
D
药品不良反应监测专业机构
E
(食品)药品监督管理部门和其他有关主管部门
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考题
根据下列选项,回答题:根据《药品不良反应报告和监测管理办法》A.药品不良反应B.严重药品不良反应C.药品群体不良事件D.药品不良反应报告和监测E.药品重点监测是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应查看材料
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是A、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门B、药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门C、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构D、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门E、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,药品监督管理行政和技术监督部门
考题
下列不适用于《药品不良反应报告和监测管理办法》的是A.中华人民共和国境内的药品生产企业和经营企业
B.中华人民共和国境内的医疗卫生机构
C.中华人民共和国境内的(食品)药品监督管理部门
D.中华人民共和国境内的商业部门
E.中华人民共和国境内的药品不良反应监测专业机构
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是A.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门B.药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门C.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构D.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门E.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,药品监督管理行政和技术监督部门
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括()A、药品生产B、经营企业C、医疗卫生机构D、药品不良反应监测专业机构E、(食品)药品监督管理部门和其他有关主管部门
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括()A、药品不良反应实行逐级报告制度B、药品不良反应实行定期报告制度C、必要时可以越级报告制度D、药品不良反应实行超级报告制度E、品不良反应可随时或越级报告制度
考题
药品不良反应监测可以从以下几个方面加以强化,不包括()A、设立药品不良反应监测网络:主要由医生,药师和护理等专业人士组成B、制定药品不良反应监测报告程序和制度,严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》实行逐级、定期报告,真实、完整、准确地填报《药品不良反应报告单》C、开展药品不良反应监测人员培训,及时通报国内外药品不良反应监测工作的最新进展D、医疗机构药品不良反应监测以及临床用药经验的积累
考题
单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是( )。A
中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门B
药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门C
中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构D
中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门E
中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,药品监督管理行政和技术监督部门
考题
单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是( )。A
中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门B
药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门C
中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构D
中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门E
中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,药品监督管理行政和技术监督部门
考题
单选题药品不良反应监测可以从以下几个方面加以强化,不包括()A
设立药品不良反应监测网络:主要由医生,药师和护理等专业人士组成B
制定药品不良反应监测报告程序和制度,严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》实行逐级、定期报告,真实、完整、准确地填报《药品不良反应报告单》C
开展药品不良反应监测人员培训,及时通报国内外药品不良反应监测工作的最新进展D
医疗机构药品不良反应监测以及临床用药经验的积累
考题
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应指的是( )。A
药品不良反应B
药品重点监测C
药品群体不良事件D
药品不良反应报告和监测
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