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多选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括()
A

药品生产

B

经营企业

C

医疗卫生机构

D

药品不良反应监测专业机构

E

(食品)药品监督管理部门和其他有关主管部门


参考答案

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考题 根据下列选项,回答题:根据《药品不良反应报告和监测管理办法》A.药品不良反应B.严重药品不良反应C.药品群体不良事件D.药品不良反应报告和监测E.药品重点监测是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应查看材料

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》适用于中华人民共和国境内的A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗卫生机构D.药品不良反应监测机构E.有关主管部门

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括A.加强上市药品的安全监管B.规范药品不良反应报告C.保障公众用药安全D.规范药品退市E.规范药品不良反应监测的管理

考题 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指 ( )

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,ADR应符合什么条件?我国为什么要实施药品不良反应报告和监测制度?谈谈你对我国实施药品不良反应监测制度的理解和认识。

考题 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括A.保证药品质量和安全性B.加强上市药品的安全监管C.规范药品不良反应报告的管理D.规范药品不良反应监测的管理E.保障公众用药安全

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是A、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门B、药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门C、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构D、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门E、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,药品监督管理行政和技术监督部门

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是 ( )

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是 ( )

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨包括A. 规范药品不良反应报告和监测B. 加强药品的上市后监管C. 及时、有效控制药品风险D. 提高药品的安全性E. 保障公众用药安全

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报的部门是

考题 下列不适用于《药品不良反应报告和监测管理办法》的是A.中华人民共和国境内的药品生产企业和经营企业 B.中华人民共和国境内的医疗卫生机构 C.中华人民共和国境内的(食品)药品监督管理部门 D.中华人民共和国境内的商业部门 E.中华人民共和国境内的药品不良反应监测专业机构

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是A.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门B.药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门C.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构D.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门E.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,药品监督管理行政和技术监督部门

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A.新的和严重的药品不良反应 B.常见的药品不良反应 C.罕见的药品不良反应 D.所有的药品不良反应

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,导致住院时间延长的药品不良反应属于A.药品不良反应报告与监测 B.新的药品不良反应 C.药品群体不良反应 D.严重不良反应

考题 药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是()。 A、加强药品的上市后监管B、规范药品不良反应报告和监测C、降低药品不良反应的发生率D、及时、有效控制药品风险

考题 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对不良反应药品实行()。

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括()A、加强上市药品的安全监管B、规范药品不良反应报告C、保障公众用药安全D、规范药品退市E、规范药品不良反应监测的管理

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括()A、药品生产B、经营企业C、医疗卫生机构D、药品不良反应监测专业机构E、(食品)药品监督管理部门和其他有关主管部门

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括()A、药品不良反应实行逐级报告制度B、药品不良反应实行定期报告制度C、必要时可以越级报告制度D、药品不良反应实行超级报告制度E、品不良反应可随时或越级报告制度

考题 药品不良反应监测可以从以下几个方面加以强化,不包括()A、设立药品不良反应监测网络:主要由医生,药师和护理等专业人士组成B、制定药品不良反应监测报告程序和制度,严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》实行逐级、定期报告,真实、完整、准确地填报《药品不良反应报告单》C、开展药品不良反应监测人员培训,及时通报国内外药品不良反应监测工作的最新进展D、医疗机构药品不良反应监测以及临床用药经验的积累

考题 多选题《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括()A药品生产B经营企业C医疗卫生机构D药品不良反应监测专业机构E(食品)药品监督管理部门和卫生部门

考题 单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是(  )。A 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门B 药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门C 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构D 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门E 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,药品监督管理行政和技术监督部门

考题 单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是(  )。A 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门B 药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门C 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构D 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门E 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,药品监督管理行政和技术监督部门

考题 单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括()A 加强上市药品的安全监管B 规范药品不良反应报告C 保障公众用药安全D 规范药品退市E 规范药品不良反应监测的管理

考题 单选题药品不良反应监测可以从以下几个方面加以强化,不包括()A 设立药品不良反应监测网络:主要由医生,药师和护理等专业人士组成B 制定药品不良反应监测报告程序和制度,严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》实行逐级、定期报告,真实、完整、准确地填报《药品不良反应报告单》C 开展药品不良反应监测人员培训,及时通报国内外药品不良反应监测工作的最新进展D 医疗机构药品不良反应监测以及临床用药经验的积累

考题 单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应指的是(  )。A 药品不良反应B 药品重点监测C 药品群体不良事件D 药品不良反应报告和监测