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题目内容
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单选题
审查批准医疗机构发布中医医疗广告的是（ ）。
A
省、自治区、直辖市人民政府中医药主管部门
B
省、自治区、直辖市人民政府
C
省、自治区、直辖市人民政府工商管理行政部门
D
省、自治区、直辖市卫生行政部门
E
省、自治区、直辖市药品监督管理部门
参考答案
参考解析
解析：
医疗机构发布中医医疗广告，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府中医药主管部门审查批准。发布的中医医疗广告内容府当与经审查批准的内容相符合，并符合《中华人民共和国广告法》的有关规定。
医疗机构发布中医医疗广告，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府中医药主管部门审查批准。发布的中医医疗广告内容府当与经审查批准的内容相符合，并符合《中华人民共和国广告法》的有关规定。
更多 “单选题审查批准医疗机构发布中医医疗广告的是（ ）。A 省、自治区、直辖市人民政府中医药主管部门B 省、自治区、直辖市人民政府C 省、自治区、直辖市人民政府工商管理行政部门D 省、自治区、直辖市卫生行政部门E 省、自治区、直辖市药品监督管理部门” 相关考题
考题
下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是A．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织验收B．省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门发给《医疗机构制剂许可证》C．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发给《医疗机构制剂许可证》E．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门，药品监督管理部门共同审核验收
考题
医疗机构配制制剂批准文号由以下哪个部门发给
A、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市人民政府管理的工商管理部门D、国务院药品监督管理部门E、县级以上人民政府药品监督管理部门
考题
下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织验收B.省、自治区、直辖市人民政府工商行政管理部门发给《医疗机构制剂许可证》C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发给《医疗机构制剂许可证》E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门，药品监督管理部门共同审核验收
考题
负责中医医疗广告的申请材料审查，并核发中医医疗广吿批准文号的部门是A、省、自治区、直辖市人民政府负责中医药管理的部门B、市级人民政府负责中医药管理的部门C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门D、省、自治区、直辖市工商行政部门E、省、自治区、直辖市卫生行政的部门
考题
发给医疗机构配制制剂批准文号的是A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.县级以上人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门
考题
发给药品广告批准文号的部门是企业所在地的A.地（市）人民政府工商管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.县级以上人民政府工商管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门
考题
负责中医医疗广告的申请材料审查，并核发中医医疗广吿批准文号的部门是A.省、自治区、直辖市人民政府负责中医药管理的部门B.市级人民政府负责中医药管理的部门C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市工商行政部门E.省、自治区、直辖市卫生行政的部门
考题
一药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向A.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告
B.当地省、自治区、直辖市人民政府报告
C.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告
D.当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告
E.当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告
考题
医疗机构配制制剂A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B.须经国务院卫生行政部门批准C.须经国务院药品监督管理部门批准D.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
考题
办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门D.国务院药品监督管理部门E.县级以上人民政府药品监督管理部门
考题
医疗机构配制制剂批准文号由以下哪个部门发给A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门D.国务院药品监督管理部门E.县级以上人民政府药品监督管理部门
考题
印刷企业接受委托印刷宗教用品的，必须验证（）核发的准印证。A、省、自治区、直辖市人民政府宗教事务管理部门，省、自治区、直辖市人民政府出版行政部门B、省、自治区、直辖市人民政府宗教事务管理部门，省、自治区、直辖市人民政府公安部门C、省、自治区、直辖市人民政府出版行政部门，省、自治区、直辖市人民政府出版行政部门
考题
印刷企业接受委托印刷宗教用品的，必须验证（）的批准文件和（）核发的准印证。A、省、自治区、直辖市人民政府宗教事务管理部门；省、自治区、直辖市人民政府出版行政部门B、省、自治区、直辖市人民政府宗教事务管理部门；省、自治区、直辖市人民政府公安部门C、省、自治区、直辖市人民政府出版行政部门；省、自治区、直辖市人民政府出版行政部门
考题
药品广告须经企业所在地（）批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。A、省、自治区、直辖市人民政府B、省、自治区、直辖市工商行政管理部门C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门D、省、自治区、直辖市新闻出版主管部门
考题
药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向（）A、当地省、自治区、直辖市人民政府报告B、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告C、当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告D、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告E、当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告
考题
单选题药品广告须经企业所在地（）批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。A
省、自治区、直辖市人民政府B
省、自治区、直辖市工商行政管理部门C
省、自治区、直辖市药品监督管理部门D
省、自治区、直辖市新闻出版主管部门
考题
单选题办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请（）A
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C
省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门D
国务院药品监督管理部门E
县级以上人民政府药品监督管理部门
考题
单选题药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向A
当地省、自治区、直辖市人民政府报告B
当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告C
当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告D
当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告E
当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告
考题
单选题印刷企业接受委托印刷宗教用品的，必须验证（）的批准文件和（）核发的准印证。A
省、自治区、直辖市人民政府宗教事务管理部门；省、自治区、直辖市人民政府出版行政部门B
省、自治区、直辖市人民政府宗教事务管理部门；省、自治区、直辖市人民政府公安部门C
省、自治区、直辖市人民政府出版行政部门；省、自治区、直辖市人民政府出版行政部门
考题
多选题下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是（）A省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织验收B省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门发给《医疗机构制剂许可证》C省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意D省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发给《医疗机构制剂许可证》E省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门、药品监督管理部门共同审核验收
考题
单选题预防接种异常反应具体补偿办法由哪一级政府或部门制定？（）A
省、自治区、直辖市卫生行政部门；B
省、自治区、直辖市CDC；C
省、自治区、直辖市人民政府；D
省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门。
考题
单选题医疗机构配制制剂（）A
须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B
须经国务院卫生行政部门批准C
须经国务院药品监督管理部门批准D
须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E
须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
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