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判断题
混悬液滴眼液应考察性状、澄明度、pH值，检查分解产物，无菌检查、含量。
A

对

B

错

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解析： 暂无解析
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考题 关于眼用制剂的说法，错误的是A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬性滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的黏度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的PH，使其在生理耐受范围
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考题 输液的质量检查不包括A、澄明度和微粒检查B、热原与无菌检查C、含量检查D、温度检查E、pH值及渗透压检查
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考题 注射剂灭菌后应立即检查() A、热原B、漏气C、澄明度D、含量E、pH值
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考题 关于眼用制剂的说法,错误的是() A滴眼液应与泪液等渗B混悬型滴眼液用前需充分混匀C增大滴眼液的黏度，有利于提高药效D用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调解溶液的PH，使其在生理耐受范围
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考题 输液剂的质量检查项目有澄明度检查、漏气检查、热原、()检查、含量及PH值检查。
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考题 下列除哪项外，均是注射剂与滴眼液共同的质量要求A．pH值B．渗透压C．无菌D．澄明度E．黏度
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考题 注射液规定应检查A．性状及澄明度B．鉴别实验C．注射液通则的有关规定D．注射液通则的各项检查E．含量均匀度检查
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考题 稳定性试验中，重点考查外观色泽、含量、pH 值、澄明度及有关物质A.片剂B.糖浆剂C.口服乳剂D.注射剂E.口服混悬剂
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考题 稳定性试验中，重点考查性状、含量、pH值、澄明度、相对密度及有关物质A.片剂B.糖浆剂C.口服乳剂D.注射剂E.口服混悬剂
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考题 稳定性试验中重点考查外观色泽、含量、pH值、澄明度及有关物质的是A、片剂B、糖浆剂C、口服乳剂D、注射剂E、口服混悬剂
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考题 注射剂的一般检查不包括A.注射液的装量检查 B.注射液的澄明度检查 C.注射液的无菌检查 D.pH值检查 E.注射剂中防腐剂使用量的检查
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考题 由于输液的注射量较大，因而输液的质量要求比注射液更应特别注意的是下列A.无菌、色泽及pH值 B.无菌、无热原及澄明度 C.无菌、无热原及pH值 D.无菌、pH值及含量 E.无热原、pH值及澄明度
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考题 用灯检法对混悬注射液或混悬型滴眼液进行可见异物检查时检查光照度应为A.10001x B.20001x C.30001x D.40001x E.50001x
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考题 关于眼用制剂的说法，错误的是A.滴眼液应与泪液等渗 B.混悬型滴眼液用前需充分混匀 C.增大滴眼液的黏度，不利于提高药效 D.用于手术后眼用制剂必须保证无菌，不得加入适量抑菌剂 E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的pH，使其在生理耐受范围
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考题 输液的质量检查不包括A.澄明度和微粒检查B.热原与无菌检查C.含量检查D.温度检查E.pH及渗透压检查
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考题 关于眼用制剂的说法，正确的是A.滴眼剂应与泪液等渗 B.混悬滴眼液用前需充分混匀 C.增大滴眼液的黏度，有利于提高药效 D.用于手术的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂 E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的pH，使其在生理耐受范围内
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考题 关于眼用制剂的说法，正确的是（）A滴眼剂应与泪液等渗B混悬滴眼液用前需充分混匀C增大滴眼液的黏度，有利于提高药效D用于手术的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的pH，使其在生理耐受范围内
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考题 混悬液滴眼液应考察性状、澄明度、pH值，检查分解产物，无菌检查、含量。
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考题 下列检查中不属于注射剂一般检查的是（）A、注射剂装量检查B、无菌检查C、澄明度检查D、不溶性微粒检查E、pH值检查
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考题 输液的质量检查不包括（）A、澄明度和微粒检查B、热原与无菌检查C、含量检查D、温度检查E、pH及渗透压检查
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考题 关于眼用制剂的说法，错误的是（）A、滴眼液应与泪液等渗B、混悬型滴眼液用前应充分混匀C、增大滴眼液的粘度，有利于提高药效D、用于手术后的眼用制剂，必须保障无菌，应加入适量抑菌剂E、为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的pH，使其在生理耐受范围
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考题 可见异物检查法规定，无色注射液或滴眼液的检查，光照度应为（）lx，透明塑料容器或有色溶液注射液或滴眼剂的检查，光照度应为（）lx，混悬型注射液和混悬型滴眼剂，光照度应为（）lx。
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考题 注射剂稳定性重点考察项目有外观色泽、含量、pH值、澄明度、有关物质。
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考题 注射剂根据不同情况可制成灭菌溶液、乳浊液、混悬液或无菌粉末，并均应达到无菌检查要求。
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考题 单选题用灯检法对混悬注射液或混悬型滴眼液进行可见异物检查时检查光照度应为（　　）。A 1000 lxB 2000 lxC 3000 lxD 4000 lxE 5000 lx
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考题 判断题注射剂根据不同情况可制成灭菌溶液、乳浊液、混悬液或无菌粉末，并均应达到无菌检查要求。A 对B 错
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考题 多选题液体制剂质量要求错误的是（ ）A口服混悬剂的沉降体积比应不超过3.0%B口服混悬剂的干燥失重法测定,减失重量不得过2.0%C干混悬剂按各品种项下规定的比例加水振摇应均匀分散D凡检查含量均匀度的囗服混悬剂，一般不再进行装量检查E凡检查含量均匀度的口服混悬剂，不再进行沉降体积比检查
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