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多选题
《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第二十二条规定，生产管理负责人应当（）
A
至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）
B
具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有一年的药品生产管理经验
C
接受过与所生产产品相关的专业知识培训
D
具有药品生产经历
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解析：
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考题
从事药品生产,应当符合下列条件()
A、有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人，法定代表人、企业负责人、生产管理负责人(以下称生产负责人)、质量管理负责人(以下称质量负责人)、质量受权人及其他相关人员符合《药品管理法》《疫苗管理法》规定的条件B、有与药品生产相适应的厂房、设施、设备和卫生环境C、有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的必要的仪器设备D、有保证药品质量的规章制度，并符合药品生产质量管理规范要求。
考题
《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是A、质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任B、质量授权人和生产管理负责人可以兼任C、质量管理负责人和质量受权人可以兼任D、质量授权人不可以独立履行职责
考题
2010年修订GMP规定,药品生产企业的关键人员包括 A.企业法定代表人B.企业负责人
2010年修订GMP规定，药品生产企业的关键人员包括A.企业法定代表人B.企业负责人C.生产管理负责人D.质量管理负责人E.质量受权人
考题
根据《药品委托生产监督管理规定》，受托方应当严格执行质量协议，有效控制生产过程，确保委托生产药品及其生产符合（）和（）的要求。A、注册《药品生产质量管理规范》B、注册《药品经营质量管理规范》C、《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》D、《药品生产质量管理规范》《药品临床实验研究管理规范》
考题
单选题《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是（）A
质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任B
质量受权人和生产管理负责人可以兼任C
质量管理负责人和质量受权人可以兼任D
质量受权人不可以独立履行职责
考题
多选题根据《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（）A具有医药或相关专业大专以上学历B有药品生产和质量管理的实践经验C对GMP的实施和产品质量负责D有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理E药品生产管理部门和质量部门负责人不得相互兼任
考题
判断题与《药品生产质量管理规范》（2010年修订）有关的文件应当经药监部门的审核。A
对B
错
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