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单选题
其遗传方式为（　　）。
A

常染色体显性遗传

B

常染色体隐性遗传

C

X连锁显性遗传

D

X连锁隐性遗传

E

X连锁不完全显性遗传

参考答案

参考解析
解析： 暂无解析
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考题 血友病A传递者,女性,25岁,其父为血友病患者。因近期计划结婚,和男友来遗传咨询门诊进行咨询。医护人员应告知其血友病的遗传方式是() A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.性染色体显性遗传D.性染色体隐性遗传E.以上遗传方式均可能发生
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考题 其遗传方式为（ ）A.常染色体显性遗传B.性连锁显性遗传C.性连锁隐性遗传D.常染色体隐性遗传E.不确定
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考题 双相障碍遗传度较高，其遗传方式属于（）。A、单基因遗传B、多基因遗传C、常染色体显性遗传D、至今不详
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考题 血友病是一组遗传性因子___________和_______基因改变导致激活_________的功能障碍所引起的一组出血性疾病，其遗传方式为___________________。
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考题 Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段，首发症状为双下肢共济失调，其遗传的方式为（）A、常染色体显性遗传B、X性连锁隐性遗传C、常染色体隐性遗传D、X性连锁显性遗传E、遗传方式未定
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考题 线粒体肌病及脑肌病是一种遗传性疾病，其遗传方式为（）A、母系遗传B、父系遗传C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、X性连锁显性遗传
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考题 经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式为（）
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考题 Leber视神经病变的遗传方式为（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁遗传D、母系遗传E、符合孟德尔遗传方式
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考题 单选题Leber视神经病变的遗传方式为（）A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C X连锁遗传D 母系遗传E 符合孟德尔遗传方式
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考题 填空题经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式为（）
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考题 单选题线粒体肌病及脑肌病是一种遗传性疾病，其遗传方式为（）A 母系遗传B 父系遗传C 常染色体显性遗传D 常染色体隐性遗传E X性连锁显性遗传
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考题 单选题支气管哮喘具有明显遗传倾向，其遗传方式为（）A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C 多基因遗传性疾病D 单基因遗传性疾病E 性染色体隐性遗传
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考题 多选题视网膜色素变性是一组遗传病，其遗传方式为（）AX性伴隐性遗传B常染色体显性遗传CB+CDA+BE常染色体隐性遗传
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考题 单选题血友病传递者，女性，25岁，其父为血友病患者。因近期计划结婚，和男友来遗传咨询门诊进行咨询。医护人员应告知其血友病的遗传方式是（）。A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C 性染色体显性遗传D 性染色体隐性遗传E 以上遗传方式均可能发生
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