网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
单选题
药材包装前，质量检验部门对每批药材进行检验的依据是（ ）。
A
药典
B
国家药品标准
C
省级规范
D
按中药材国家标准或经审核批准的中药材标准进行检验
参考答案
参考解析
解析：
药材包装前，质量检验部门应对每批药材，按中药材国家标准或经审核批准的中药材标准进行检验。检验项目应至少包括药材性状与鉴别、杂质、水分、灰分与酸不溶性灰分、浸出物、指标性成分或有效成分含量。农药残留量、重金属及微生物限度均应符合国家标准和有关规定。
药材包装前，质量检验部门应对每批药材，按中药材国家标准或经审核批准的中药材标准进行检验。检验项目应至少包括药材性状与鉴别、杂质、水分、灰分与酸不溶性灰分、浸出物、指标性成分或有效成分含量。农药残留量、重金属及微生物限度均应符合国家标准和有关规定。
更多 “单选题药材包装前，质量检验部门对每批药材进行检验的依据是（ ）。A 药典B 国家药品标准C 省级规范D 按中药材国家标准或经审核批准的中药材标准进行检验” 相关考题
考题
有关中药材、中药饮片管理的说法，错误的是（ ）。A.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验B.销售中药材，必须标明产地C.中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范D.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片
考题
有关中药材、中药饮片管理的说法，错误的是A、中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验B、销售中药材，必须标明产地C、中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范D、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购迸中药材、中药饮片
考题
关于《中药材生产质量管理规范》的有关规定，说法错误的有A、其目的是规范中药材生产，保护中药材质量，促进中药标准化、现代化B、适用于中药材生产企业生产中药材的全过程C、对所有的中药材的采集均应坚持"最大持续产量"原则D、药材包装前，质量检验部门应对每批药材按中药材国家标准或经审批的中药材标准进行检验E、GAP的认证由各省级药品监督管理部门负责
考题
颗粒剂的工艺流程是A、药材提取→制粒→精制→干燥→整粒→包装B、药材提取→精制→制粒→干燥→整粒→包装C、药材提取→精制→干燥→制粒→整粒→包装D、药材提取→制粒→精制→整粒→干燥→包装E、药材提取→制粒→整粒→干燥→包装
考题
颗粒剂的工艺流程是A．药材提取→制粒叶精制→干燥→整粒→包装B．药材提取→精制→制粒→干燥→整粒→包装C．药材提取→精制→干燥→制粒→整粒→包装D．药材提取→制粒→精制→整粒→干燥→包装E．药材提取→制粒→整粒→干燥→包装
考题
根据《中药材生产质量管理规范》的有关规定，说法错误的是A.其目的是规范中药材生产，保护中药材质量，促进中药标准化、现代化B.适用于中药材生产企业生产中药材的全过程C.对所有的中药材的采集均应坚持“最大持续产量”原则D.药材包装前，质量检验部门应对每批药材按中药材国家标准或经审批的中药材标准进行检验E.GAP的认证由国家药品监督管理部门负责
考题
完善中药材质量检验检测体系。加强药品检验机构人才队伍、设备、设施建设，加大对中药材专业市场经销的中药材、中药生产企业使用的原料中药材、中药饮片的抽样检验力度，鼓励（）发展。A、第三方检验检测机构B、动态监测站C、国家药检所D、国家药材储备库
考题
有关中药材、中药饮片管理的说法，正确的是：（）。A、中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验B、销售中药材，必须标明产地C、中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范D、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片；但是购进没有实施批准文号管理的中药材除外
考题
单选题颗粒剂的工艺流程是（ ）。A
药材提取—制粒—精制—干燥—整粒—包装B
药材提取—精制—制粒—干燥—整粒—包装C
药材提取—精制—干燥—制粒—整粒—包装D
药材提取—制粒—精制—整粒—干燥—包装E
药材提取—制粒—整粒—干燥—包装
考题
单选题完善中药材质量检验检测体系。加强药品检验机构人才队伍、设备、设施建设，加大对中药材专业市场经销的中药材、中药生产企业使用的原料中药材、中药饮片的抽样检验力度，鼓励（）发展。A
第三方检验检测机构B
动态监测站C
国家药检所D
国家药材储备库
考题
单选题质量检验部门对每批药材进行检验的依据是（）A
药典B
国家药品标准C
省级规范D
企业内部标准E
按中药材国家标准或经审核批准的中药材标准进行检验
热门标签
最新试卷