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单选题
粘多糖累积症II型是由于哪个酶遗传性缺乏()
A

磷酸葡萄糖变位酶

B

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶

C

葡萄糖-6-磷酸酶

D

艾杜糖苷酸酶

E

硫酸艾多(杜)糖醛酸硫酸酯酶


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考题 在粘多糖贮积症Ⅳ型中,下述哪个部位可以正常()。A、脊柱B、骨盆C、头颅D、手部E、腕部

考题 不是常染色体隐性遗传的疾病是( )A、苯丙酮尿症B、糖原累积病I型C、肝豆状核变性D、粘多糖病工型E、粘多糖病Ⅱ型

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考题 粘多糖病是由于酶缺陷造成的_____________不能降解的溶酶体累积病。

考题 下列疾病的发生机制中,哪一种是由于cAMP信使体系障碍所致()A、霍乱B、家族性高胆固醇血症C、α-抗胰蛋白酶缺乏症D、睾丸女性化综合征E、粘多糖累积病

考题 粘多糖累积病是由于()A、血液中透明质酸(HA)含量升高B、先天性缺乏合成GAG的酶C、硫酸皮肤素蛋白聚糖和硫酸化程度降低D、氨基聚糖(GAG)和蛋白聚糖(PG)及其降解中间产物在体内一定部位堆积E、GAG和PG合成酶缺陷

考题 缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是()。A、白化病B、半乳糖血症C、粘多糖沉积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病

考题 粘多糖累积症II型是由于哪个酶遗传性缺乏()A、磷酸葡萄糖变位酶B、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶C、葡萄糖-6-磷酸酶D、艾杜糖苷酸酶E、硫酸艾多(杜)糖醛酸硫酸酯酶

考题 由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是()。A、白化病B、半乳糖血症C、粘多糖沉积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病

考题 粘多糖累积症II型的遗传方式是()。

考题 由于溶酶体酶缺陷而引起的疾病是()。A、白化病B、半乳糖血症C、粘多糖沉积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病

考题 下列哪种酶缺乏可导致Ⅰ型糖原累积症()A、脱支酶B、分支酶C、磷酸化酶D、G-6-磷酸酶

考题 身材一般正常、智力明显障碍的是()A、粘多糖Ⅰ型B、粘多糖Ⅱ型C、粘多糖Ⅲ型D、粘多糖Ⅳ型E、粘多糖Ⅴ型

考题 单选题在粘多糖贮积症Ⅳ型中,下述哪个部位可以正常()。A 脊柱B 骨盆C 头颅D 手部E 腕部

考题 填空题粘多糖累积症II型的遗传方式是()。

考题 单选题粘多糖累积症II型是由于哪个酶遗传性缺乏()A 磷酸葡萄糖变位酶B 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶C 葡萄糖-6-磷酸酶D 艾杜糖苷酸酶E 硫酸艾多(杜)糖醛酸硫酸酯酶

考题 单选题下列疾病的发生机制中,哪一种是由于cAMP信使体系障碍所致()A 霍乱B 家族性高胆固醇血症C α-抗胰蛋白酶缺乏症D 睾丸女性化综合征E 粘多糖累积病

考题 配伍题糖原合成酶缺陷( )|葡萄糖-6-酶酸酶缺陷( )|酸性麦芽糖酶缺陷( )|肌磷酸化酶缺陷( )|肝磷酸化酶缺陷( )A糖原累积症O型B糖原累积症Ia型C糖原累积症Ⅱa型D糖原累积症V型E糖原累积症Ⅺ型

考题 单选题由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是()。A 白化病B 半乳糖血症C 粘多糖沉积病D 苯丙酮尿症E 着色性干皮病

考题 单选题不是常染色体隐性遗传的疾病是( )A 苯丙酮尿症B 糖原累积病I型C 肝豆状核变性D 粘多糖病工型E 粘多糖病Ⅱ型

考题 填空题粘多糖病是由于酶缺陷造成的_____________不能降解的溶酶体累积病。

考题 单选题不是常染色体隐性遗传的疾病是()A 苯丙酮尿症B 糖原累积病Ⅰ型C 肝豆状核变性D 粘多糖病Ⅰ型E 粘多糖病Ⅱ型

考题 单选题身材一般正常、智力明显障碍的是()A 粘多糖Ⅰ型B 粘多糖Ⅱ型C 粘多糖Ⅲ型D 粘多糖Ⅳ型E 粘多糖Ⅴ型

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