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单选题
21-三体综合征的确诊依据（）
A

智能落后

B

生长发育迟缓

C

特殊面容

D

染色体核型分析

E

皮纹特点

参考答案

参考解析
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考题 21－三体综合征 名词解释
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考题 21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G／G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体
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考题 21-三体综合征确诊的依据是A．特殊面容B．智能落后C．体格发育落后D．皮肤纹理异常E．染色体检查
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考题 唐氏综合征就是（）A、13-三体综合征B、18-三体综合征C、21-三体综合征D、5P-综合征
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考题 21-三体综合征患儿的主要体征为_________、__________、________。
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考题 21-三体综合征确诊的依据是（）A、特殊面容B、智能落后C、体格发育落后D、皮肤纹理异常E、染色体检查
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考题 男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY／47，XY，+21（）A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病
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考题 21-三体综合征的确诊依据（）A、智能落后B、生长发育迟缓C、特殊面容D、染色体核型分析E、皮纹特点
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考题 什么是21-三体综合征？
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考题 21-三体综合征（　）
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考题 关于21-三体综合征下列哪项不正确（）A、通贯掌是确诊依据之一B、属于常染色体畸变C、特殊面容D、智力低下E、活婴中发生率约1/600～800
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考题 21-三体综合征可能的病因有哪些？如何减少21-三体综合征的发生？
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考题 女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（）A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病
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考题 对21-三体综合征最有确诊价值的是（）A、智力低下B、特殊面容C、染色体核型分析D、通贯手E、肌张力低下
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考题 单选题21-三体综合征的确诊依据（）A 智能落后B 生长发育迟缓C 特殊面容D 染色体核型分析E 皮纹特点
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考题 单选题21-三体综合征的确诊依据是（）A 智能落后，特殊面容和生长发育迟缓B 孕妇血清、绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇测定C 染色体核型分析D 有通贯手和特殊皮纹E B超检查
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考题 单选题21-三体综合征确诊的依据是A 特殊面容B 智能落后C 体格发育落后D 皮肤纹理异常E 染色体检查
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考题 单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）。A D/G易位型21-三体B 嵌合型21-三体C G／G易位型21-三体D 标准型21-三体E 21/22易位型21-三体
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考题 单选题关于21-三体综合征下列哪项不正确（）A 通贯掌是确诊依据之一B 属于常染色体畸变C 特殊面容D 智力低下E 活婴中发生率约1/600～800
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考题 问答题21-三体综合征可能的病因有哪些？如何减少21-三体综合征的发生？
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考题 单选题对21-三体综合征最有确诊价值的是（）A 智力低下B 特殊面容C 染色体核型分析D 通贯手E 肌张力低下
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