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问答题
在伴X染色体显性遗传病中,男性患者多还是女性患者多?为什么?

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考题 交叉遗传现象,即男性患者的女儿都是患者,儿子都正常的是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X-连锁显性遗传病D.X-连锁隐性遗传病E.Y-连锁遗传病

考题 大多数Alport综合征患者A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传E.多基因遗传

考题 有关X连锁显性遗传性疾病,叙述错误的是A、系谱中可以见到本病的连续传递B、女性患者比男性患者多C、女性患者的后代有1/2的患病可能性D、男性患者的女儿全是患者E、男性患者的儿子有1/2是携带者

考题 A和B抗原的遗传是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传E、Y染色体伴性遗传

考题 在遗传病中“父亲患病,女儿一定患病”这种情况属于伴什么染色体的显性遗传?

考题 钟摆性眼球震颤男性患者,与正常女性婚配后,所生女孩均患该病,而男孩都正常,由此可推知这种病的遗传方式是()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传

考题 人类某种遗传病,女性患者多于男性,致病基因最可能是()A、显性基因位于常染色体B、隐性基因位于常染色体上C、显性基因位于X染色体D、隐性基因位于X染色体上

考题 抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,下列哪项不是该病的遗传特点()A、患者女性多于男性B、母亲患病,其儿子必定患病C、患者的双亲中至少有一个患者D、男性患者的女儿全部发病

考题 下列关于伴性遗传中的叙述,不正确的是()A、位于X染色体上的隐性遗传,往往男性患者多于女性B、位于X染色体上的显性遗传,往往女性患者多于男性C、伴性遗传的基因存在性染色体上,其遗传和性别有关D、伴性遗传不一定要遵循基因的分离规律而遗传

考题 抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病,下列哪项不是该病的遗传特点()A、患者女性多于男性B、男性患者的女儿全部发病C、患者的双亲中至少有一个患者D、母亲患病,其儿子必定患病

考题 一男性患者和一表现正常的女性婚配,其女儿都将发病,儿子都正常。则该病可能是()。A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、X染色体显性遗传E、Y染色体遗传

考题 某遗传病患者与一个正常女子结婚,医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为()A、Y染色体B、常染色体显性C、伴X显性D、伴X隐性

考题 下列关于伴性遗传的叙述,不正确的是()A、位于X染色体上的隐性遗传,往往男性患者多于女性B、位于X染色体上的显性遗传,往往女性患者多于男性C、伴性遗传的基因在性染色体上,其遗传和性别有关D、伴性遗传不一定遵循基因的分离规律而遗传

考题 下列关于遗传病的说法中,正确的是()A、伴X隐性遗传病中,男性患者与表现型正常的女性婚配,所生儿子一定患该病B、线粒体DNA异常的遗传病,只能由母亲传给儿子C、常染色体显性遗传病中,男性患者与正常女性婚配,所生儿子中患病概率为1/2D、伴X隐性遗传病中,患病女性的子女肯定带有致病基因

考题 关于Fuchs 角膜营养不良正确的描述是:()A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、女性较男性多D、男性较女性多E、常于20-30 岁发病

考题 在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为()。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传

考题 男性患者的后代中,女儿都发病,儿子都正常,这种遗传病是:()A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X伴性显性遗传病D、X伴性隐性遗传病E、伴性遗传病

考题 在常染色体显性遗传病中,基因型Aa应表现为:()A、正常人B、患者C、重患者D、携带者

考题 遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是()。A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁显性遗传病D、X连锁隐性遗传病

考题 下列与伴性遗传有关的叙述,正确的是()A、在伴性遗传中,男性发病率多于女性,则该遗传病属于伴X显性遗传病B、在伴性遗传中,伴Y的基因只遗传给男性C、在伴性遗传中,女性发病率多于男性,则该遗传病属于伴X隐性遗传病D、在伴性遗传中,伴X的基因只遗传给女性

考题 下列哪种情况下的遗传病,男性患者比女性多。()A、X连锁显性遗传病B、X连锁隐性遗传病C、父亲是遗传病患者D、X伴性显性遗传病

考题 人口调查中,发现某种疾病在女性中的发病率高,在男性中的发病率低,则可初步判断该病属于()A、伴X染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、伴Y染色体遗传

考题 单选题下列哪种情况下的遗传病,男性患者比女性多。()A X连锁显性遗传病B X连锁隐性遗传病C 父亲是遗传病患者D X伴性显性遗传病

考题 单选题抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病,下列哪项不是该病的遗传特点()A 患者女性多于男性B 男性患者的女儿全部发病C 患者的双亲中至少有一个患者D 母亲患病,其儿子必定患病

考题 单选题男性患者的后代中,女儿都发病,儿子都正常,这种遗传病是:()A 常染色体显性遗传病B 常染色体隐性遗传病C X伴性显性遗传病D X伴性隐性遗传病E 伴性遗传病

考题 多选题关于Fuchs 角膜营养不良正确的描述是:()A常染色体隐性遗传B常染色体显性遗传C女性较男性多D男性较女性多E常于20-30 岁发病

考题 单选题有关X连锁显性遗传性疾病,叙述错误的是()A 系谱中可以见到本病的连续传递B 女性患者比男性患者多C 女性患者的后代有1/2的患病可能性D 男性患者的女儿全是患者E 男性患者的儿子有1/2是携带者