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单选题
大部分先天性代谢病的遗传方式是（）。
A

AD

B

AR

C

XR

D

XD

E

MF

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更多 “单选题大部分先天性代谢病的遗传方式是（）。A ADB ARC XRD XDE MF” 相关考题
考题 按照《新生儿遗传代谢病筛査血片采集技术规范》要求,以下描述错误的是()。 A.设有产科或儿科诊疗科目的医疗机构均应当开展新生儿遗传代谢病筛査血片采集B.采血人员应具有与医学相关的大专以上学历.从事医学临床工作2年以上C.采血人员应接受过新生儿遗传代谢病筛查相关知识和技能的培训并取得技术合格证书D.血片采集是新生儿遗传代谢病筛查技术流程中最重要的环节E.血片采集人员在实施血片采集前应当将新生儿遗传代谢病筛查的目的、筛查的疾病病种、条件、方式、灵敏度和费用等情况如实告知新生儿的监护人，并取得书面同意
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考题 有关苯丙酮尿症病因的说法，正确的是A、一种常染色体显性遗传性代谢病B、一种X染色体显性遗传性代谢病C、一种常染色体隐性遗传性代谢病D、一种X染色体隐性遗传性代谢病E、X染色体缺失
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考题 新生儿暂时性低血糖的病因是下列哪项A、胰岛素瘤 B、先天性垂体功能不全 C、遗传代谢病 D、新生儿败血症 E、以上都不正确
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考题 戈谢病是A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.性连锁隐性遗传 D.性连锁显性遗传 E.多基因遗传
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考题 所有医疗机构应当按照国家有关规定开展新生儿先天性、遗传性代谢病筛查、诊断、治疗和监测。
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考题 新生儿遗传代谢病筛查程序是什么？
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考题 全国新生儿疾病筛查病种包括（）A、先天性甲状腺功能减低症B、苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病C、听力障碍D、视力障碍
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考题 医学遗传学研究的对象是（）。A、遗传病B、基因病C、分子病D、染色体病E、先天性代谢病
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考题 先天性代谢病（Inborn Errors of metabolism）
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考题 大部分先天性代谢病的遗传方式是（）。A、ADB、ARC、XRD、XDE、MF
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考题 苯丙酮尿症是一种常见的_________代谢病，属常染色体_______遗传。
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考题 先天性代谢病几乎都是____________遗传，最常受累的是__________系统。
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考题 简述遗传代谢病的代谢紊乱表现。
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考题 新生儿遗传代谢病筛查包括（）A、苯丙酮尿症B、先天性甲状腺功能低下C、红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症D、A+BE、A+B+C
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考题 串联质谱分析技术是新生儿遗传代谢病确诊的有力手段。
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考题 先天性心脏病患者的下一代会遗传该疾病。
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考题 什么是遗传代谢病？
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考题 何为遗传代谢病?
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考题 目前开展的新生儿遗传代谢病包括：（）A、先天性甲状腺功能低下症B、苯丙酮尿症C、先天性肾上腺皮质增生症D、半乳糖血症E、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
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考题 戈谢病是（）A、常染色体显性遗传B、性连锁隐性遗传C、常染色体隐性遗传D、性连锁显性遗传E、多基因遗传
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考题 单选题医学遗传学研究的对象是（）。A 遗传病B 基因病C 分子病D 染色体病E 先天性代谢病
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考题 问答题简述遗传代谢病的代谢紊乱表现。
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考题 问答题何为遗传代谢病?
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考题 名词解释题先天性代谢病（Inborn Errors of metabolism）
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考题 填空题先天性代谢病几乎都是____________遗传，最常受累的是__________系统。
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考题 单选题戈谢病是（）A 常染色体显性遗传B 性连锁隐性遗传C 常染色体隐性遗传D 性连锁显性遗传E 多基因遗传
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考题 问答题什么是遗传代谢病？
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