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单选题
遗传病在X染色体上引起的疾病有()
A

血友病

B

红绿色盲症

C

镰刀状贫血症

D

A和B


参考答案

参考解析
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考题 下列哪种疾病患儿父母再生育时,需要进行胎儿性别产前诊断A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X-连锁隐性遗传病D、多基因遗传病E、常染色体病

考题 儿科遗传性疾病一般分类为A.染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

考题 Kartagener综合征属于A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁显性遗传病D、X连锁隐性遗传病E、Y连锁遗传病

考题 抗VD佝偻病属于:() A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁显性遗传病D、X连锁隐性遗传病

考题 遗传病是指______。 A、染色体畸变引起的疾病B、遗传物质改变引起的疾病C、基因缺失引起的疾病D、“三致”物质引起的疾病

考题 血友病属于()。 A.染色体病B.X连锁隐性遗传病C.常染色体显性遗传病D.常染色体隐性遗传病E.X连锁显性遗传病

考题 遗传病是指()。A、染色体畸变引起的疾病B、遗传物质改变引起的疾病C、基因缺失引起的疾病D、“三致”物质引起的疾病E、酶缺乏引起的疾病

考题 儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

考题 一女性,29岁,患有原发性癫痫疾病。该病属于()A、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁隐性遗传病D、X连锁显性遗传病E、非遗传性疾病

考题 某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象,则该遗传病的致病基因位于()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上

考题 男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因最可能在()A、常染色体上B、Y染色体上C、X染色体上D、难以确定

考题 男性患病机会少于于女性的显性遗传病,致病基因很可能在()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、线粒体中

考题 下列有关遗传病的叙述中,正确的是()A、仅基因异常而引起的疾病B、家族性疾病就是遗传病C、基因或染色体异常而引起的疾病D、先天性疾病就是遗传病

考题 男女发病概率不同的遗传病,其致病基因位于()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上

考题 染色体数目和结构发生改变引起的疾病是:()A、先天性疾病B、后天性疾病C、遗传病D、染色体病

考题 男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因最可能在()A、常染色体上B、Y染色体上C、X染色体上D、线粒体中

考题 下列有关遗传病的叙述中,正确的是()A、仅基因异常而引起的疾病B、仅染色体异常而引起的疾病C、基因或染色体异常而引起的疾病D、先天性疾病就是遗传病

考题 遗传病在X染色体上引起的疾病有()A、血友病B、红绿色盲症C、镰刀状贫血症D、A和B

考题 遗传病在X染色体上引起的病症主要在女儿身上体现。

考题 遗传病中影响最大的是()。A、染色体疾病B、多基因遗传病C、单基因遗传病D、性染色体疾病

考题 人类有某种遗传病,当父亲是该病患者时,无论母亲是否有病,子女中女孩全部患此病,这种遗传病可能是() A.常染色体上显性遗传 B.X染色体上显性遗传 C.X染色体上隐性遗传 D.常染色体上隐性遗传A、①③B、②④C、①④D、②③

考题 男女发病的几率不同的遗传病,其致病基因位于()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上

考题 判断题遗传病在X染色体上引起的病症主要在女儿身上体现。A 对B 错

考题 单选题遗传病在X染色体上引起的疾病有()A 血友病B 红绿色盲症C 镰刀状贫血症D A和B

考题 单选题血友病是一种X染色体连锁的出血性疾病,其临床表现主要是“自发性”出血。血友病属于()。A 常染色体显性遗传病B 常染色体隐性遗传病C X染色体显性遗传病D X染色体隐性遗传病

考题 单选题遗传病中影响最大的是()。A 染色体疾病B 多基因遗传病C 单基因遗传病D 性染色体疾病

考题 单选题遗传病是指()。A 染色体畸变引起的疾病B 遗传物质改变引起的疾病C 基因缺失引起的疾病D “三致”物质引起的疾病E 酶缺乏引起的疾病

考题 单选题染色体数目和结构发生改变引起的疾病是:()A 先天性疾病B 后天性疾病C 遗传病D 染色体病