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2、洁净区包括()

A.手术间

B.洗涤室

C.手术间外走廊

D.器械室


参考答案和解析
C
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考题 不得设置地漏的洁净室(区)是A.30万级洁净区B.1万级洁净区C.百级洁净区D.液体制剂E.物料

考题 洁净手术部分为区为( ) A.限制区B.非限制区C.洁净区D.准洁净区E.非洁净区

考题 洁净手术部分区为_________ A.限制区B.非限制区C.洁净区D.准洁净区E.非洁净区

考题 关于制药环境的空气净化,其层流型净化技术常用于A.100级洁净区B.10万级洁净区C.10000级洁净区D.30万级洁净区E.1000级洁净区

考题 最终灭菌的无菌药品:大容量注射液(≥50)的灌封A、300000级的洁净室(区)B、1000级的洁净室(区)C、100级的洁净室(区)D、100000级的洁净室(区)E、10000级的洁净室(区)

考题 表皮外用药品的暴露工序A、300000级的洁净室(区)B、1000级的洁净室(区)C、100级的洁净室(区)D、100000级的洁净室(区)E、10000级的洁净室(区)

考题 片剂的包衣要求在()下进行A.100级洁净区B.10,000级洁净区C.10万级洁净区D.30万级洁净区

考题 糖浆剂的灌封操作要求在()下进行A.100级洁净区B.1万级洁净区C.10万级洁净区D.30万级洁净区

考题 药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是()A.100级洁净区B.1万级洁净区C.10万级洁净区D.30万级洁净区

考题 最终灭菌的无菌药品:注射液的稀配、滤过A、10000级的洁净室(区)B、100000级的洁净室(区)C、100级的洁净室(区)D、1000级的洁净室(区)E、300000级的洁净室(区)

考题 最终灭菌口服液体药品的暴露工序A、10000级的洁净室(区)B、100000级的洁净室(区)C、100级的洁净室(区)D、1000级的洁净室(区)E、300000级的洁净室(区)

考题 最终灭菌口服液体药品的暴露工序A.10000级的洁净室(区)B.100000级的洁净室(区) 最终灭菌口服液体药品的暴露工序A.10000级的洁净室(区)B.100000级的洁净室(区)C.100级的洁净室(区)D.1000级的洁净室(区)E.300000级的洁净室(区)

考题 洁净手术部分为区为()A、限制区B、非限制区C、洁净区D、准洁净区E、非洁净区

考题 洁净区的设计必须符合相应的洁净度要求,包括达到()和()的标准。

考题 屏障环境实验动物设施区域气流方向应从高洁净区向低洁净区。气压梯度遵守洁净走廊洁净准备室动物生产区(实验区)污物走廊非洁净区。

考题 颗粒干燥一般要求在()下操作。A、A级洁净区B、B级洁净区C、C级洁净区D、D级洁净区

考题 进入洁净区更衣流程包括()A、脱鞋B、脱衣C、洗手D、穿洁净服E、手消毒

考题 片剂的包衣要求在()下进行A、100级洁净区B、10,000级洁净区C、10万级洁净区D、30万级洁净区

考题 纯生线洁净区包括()、操作室、洁净室,空气洁净度等级为(),整体布局合理,操作方便,各功能间分区明确。

考题 在无菌关键操作的全过程中,包括设备组装操作,应当对()进行悬浮粒子监测。A、A级洁净区B、B级洁净区C、C级洁净区D、D级洁净区

考题 物流净化是指生产物料进入准洁净区和洁净区时的净化,具体设施包括哪些()A、除去外包装B、清洗C、消毒

考题 控制区洁净度要求达到()级;洁净区洁净度要求达到()级;无菌区洁净度要求达到()级。

考题 加工人员的人流应()。A、就近进入B、从高洁净区向低洁净区C、从低洁净区向高洁净区D、成品出口一致

考题 洁净区的设计必须符合相应的洁净度要求,包括达到“静态”和“动态”的标准。

考题 生产区的洁净度要求错误的是()A、生产区无洁净度要求B、控制区的洁净度要求为100000级C、洁净区的洁净度要求为10000级D、无菌区的洁净度要求为1000级E、无菌区的洁净度要求为100级

考题 填空题控制区洁净度要求达到()级;洁净区洁净度要求达到()级;无菌区洁净度要求达到()级。

考题 单选题加工人员的人流应()。A 就近进入B 从高洁净区向低洁净区C 从低洁净区向高洁净区D 成品出口一致

考题 单选题在无菌关键操作的全过程中,包括设备组装操作,应当对()进行悬浮粒子监测。A A级洁净区B B级洁净区C C级洁净区D D级洁净区