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药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告()

A1日

B3日

C7日

D15日


参考答案

参考解析
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考题 甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内,导致一名患者出现过敏性休克,致其最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在()内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构。A.5日B.10日C.15日D.20日

考题 该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构 查看材料A.3日B.10日C.15日D.30日

考题 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为A、立即B、3日C、15日D、30日该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构A、3日B、10日C、15日D、30日该中药注射剂出现的药品不良反应属于A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应D、D型药品不良反应该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的A、新的和严重的不良反应B、已知的不良反应C、所有不良反应D、副作用

考题 药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,在几日内完成调查报告( )。A.1日B.15日C.7日D.3日

考题 该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在多长时间内完成调查报告,报药品生产企业所在地的省级药品不良反应监测机构( )A.5日B.7日C.15日D.30日

考题 药品生产企业应当对获知的用药死亡病例进行调查,并在15日内完成调查报告,报所在地省级药品不良反应监测机构。()

考题 药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,详细了解死亡病例的基本信息、药品使用情况、不良反应发生及诊治情况等,并在()日内完成调查报告。 A、15日B、5日C、30日

考题 获知药品不良反应事死亡病例后,药品生产企业应当立即开展调查,并于几日内完成调查报告A、1B、3C、7D、15E、30

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,并在几日内完成调查报告A. 1日内B. 2日内C. 3日内D. 7日内E. 15日内

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告A. 1日B. 2日C. 3日D. 5日E. 15日

考题 来自世界卫生组织的资料显示,各国住院病人发生药品不良反应的比率在10%~20%,出现不良反应的患者中有5%因为严重反应死亡。在全世界死亡的病人中,约有1/3的患者死于用药不当。据估计,我国不合理用药者占用药者的11%一26%。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告A.2日 B.3日 C.5日 D.15日

考题 获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查,并于几日内完成调查报告A.1B.3C.7D.15E.30

考题 获知药品不良反应事死亡病例后,药品生产企业应当立即开展调查,并于几日内完成调查报告A.1B.3C.7D.15E.30

考题 下列说法错误的是A.个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向经治医师报告,也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告 B.药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在15日内完成调查报告 C.药品群体不良事件,应当立即报告,必要时可以越级报告 D.药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调査,在15日内完成调查报告

考题 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。 该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构A.3日 B.10日 C.15日 D.30日

考题 药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告A.1日 B.3日 C.7日 D.15日

考题 药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,并在几日内完成调查报告A.1日内 B.3日内 C.7日内 D.15日内

考题 药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告()A、1日B、3日C、7日D、15日

考题 甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内,导致一名患者出现过敏性休克,致其最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在()内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构。A、5日B、10日C、15日D、20日

考题 药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,并在几日内完成调查报告()A、1日内B、3日内C、7日内D、15日内

考题 某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者张三出现过敏性休克,最终死亡。 根据以上资料,回答下列问题: 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,甲药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构()A、3日B、10日C、15日D、30日

考题 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构()A、3日B、10日C、15日D、30日

考题 单选题甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内,导致一名患者出现过敏性休克,致其最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在()内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构。A 5日B 10日C 15日D 20日

考题 单选题药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告()A 1日B 3日C 7日D 15日

考题 单选题获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查,并于几日内完成调查报告()A 1B 3C 7D 15E 30

考题 单选题某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者张三出现过敏性休克,最终死亡。 根据以上资料,回答下列问题: 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,甲药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构()A 3日B 10日C 15日D 30日

考题 单选题某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构()A 3日B 10日C 15日D 30日

考题 单选题药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,并在几日内完成调查报告()A 1日内B 3日内C 7日内D 15日内