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《中华人民共和国药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门审查确认符合质量标准、安全有效的美国进口新镇痛药,发给()

A《进口药品通关单》

B《进口准许证》

C《进口药品注册证》

D《医药产品注册证》


参考答案

参考解析
更多 “《中华人民共和国药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门审查确认符合质量标准、安全有效的美国进口新镇痛药,发给()A《进口药品通关单》B《进口准许证》C《进口药品注册证》D《医药产品注册证》” 相关考题
考题 药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准、安全有效的,方可批准进口,并发给A.进口药品批准文号B.进口药品注册证书C.进口药品许可证书D.进口药品生产许可证书

考题 第 66 题 生产已有国家标准的药品,经国务院药品监督管理部门审核符合规定的,发给 (  )

考题 国务院药品监督管理部门审批时,除审查药品的安全性、有效性外,还应当对申请人保障药品安全性、有效性的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力进行审查,符合条件的,发给药品注册证书。()

考题 关于药品质量标准,下列说法哪个是错误的?() A、药品应当符合国家药品标准B、国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照经核准的药品质量标准执行C、没有国家药品标准的,应当符合经核准的药品质量标准D、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准E、国务院药品监督管理部门负责国家药品标准的制定和修订

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料,必须( )。A.符合医药行业标准B.符合药用要求C.符合保障人体健康、安全标准D.经省级药品监督管理部门批准注册E.经国务院药品监督管理部门批准注册

考题 制定特殊管理药品的管理办法的部门是《中华人民共和国药品管理法》规定, A.国务院中医药管理部门B.国务院C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

考题 关于进口药品的管理错误的是A、须经国务院药品监督管理部门组织审查B、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织审查C、必须符合质量标准、安全有效D、必须从允许药品进口的口岸进口E、必须取得进口药品注册证书

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品生产企业使用的直接接触药 品的包装材料,必须A、符合药甩要求B、符合保障人体健康和安全的标准C、经国务院药品监督管理部门批准注册D、是国务酷葑品监督管理部门公布的品种E、 经省级人民政府药品监督管理部门批准注册

考题 《药品管理法》规定国家药品标准包括()。 A、《中华人民共和国药典》B、各省级中药饮片炮制规范C、经核准的药品质量标准D、国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料,必须A.符合药用要求B.符合行业标准C.符合保障人体健康和安全的标准D.经国务院药品监督管理部门批准注册E.经省级人民政府药品监督管理部门批准注册

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门审查确认符合质量标准、安全有效的美国进口新镇痛药,发给A、《进口药品通关单》B、《进口准许证》C、《进口药品注册证》D、《医药产品注册证》E、《药品生产许可证》

考题 经审查确认符合质量标准,安全有效的,并发给《进口药品注册证》的是

考题 关于进口药品的管理错误的是A.必须从允许药品进口的口岸进口 B.须经国务院药品监督管理部门组织审查 C.必须符合质量标准、安全有效 D.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织审查 E.必须取得进口药品注册证书

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料,必须 A.符合药用要求 B.符合保障人体健康和安全的标准 C.经国务院药品监督管理部门批准注册 D.是国务院药品监督管理部门公布的 品种 E.经省级人民政府药品监督管理部门批 准注册

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,药品生产企业使用的直接接触药品的包 装材料,必须 A .符合医药行业标准 B .符合药用要求 C .符合保障人体健康、安全标准 D .经省级药品监督管理部门批准注册 E .经国务院药品监督管理部门批准注册

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料,必须A.符合药用要求 B.符合保障人体健康和安全的标准 C.经国务院药品监督管理部门批准注册 D.是国务院药品监督管理部门公布的品种

考题 药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准,安全有效的, 可批准进口,并发给()A、《进口许可证》B、《进口药品许可证》C、《进口药品注册证书》D、《新药证书》

考题 关于进口药品的管理错误的是()A、须经国务院药品监督管理部门组织审查B、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织审C、必须符合质量标准、安全有效D、必须从允许药品进口的口岸进口E、必须取得进口药品注册证书

考题 药品的批准文号是国务院药品监督管理部门对生产企业生产药品的申请和相关资料进行审查,符合规定条件的,发给该药品一个表示批准的文号。药品批准文号的有效期为()

考题 申请进口注册的药品,应当是()药品,才可以依照《药品管理法》及实施条例的规定批准进口。A、在生产国家或者地区获得上市许可的B、未在生产国家或者地区获得上市许可的,经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的C、医疗机构因临床急需D、符合质量标准、疗效确切、不良反应小

考题 ()应当符合《药品管理法》及实施条例的规定,经国务院药品监督管理部门审查批准。A、药物临床试验B、生产药品C、进口药品D、经营药品

考题 药物临床试验、生产药品和进口药品,应当符合《药品管理法》及实施条例的规定,经国务院药品监督管理部门()A、审查批准B、发放《许可证》C、形式审查D、样品检验

考题 填空题药品的批准文号是国务院药品监督管理部门对生产企业生产药品的申请和相关资料进行审查,符合规定条件的,发给该药品一个表示批准的文号。药品批准文号的有效期为()

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门审查确认符合质量标准、安全有效的美国进口新镇痛药,发给()A 《进口药品通关单》B 《进口准许证》C 《进口药品注册证》D 《医药产品注册证》E 《药品生产许可证》

考题 单选题药物临床试验、生产药品和进口药品,应当符合《药品管理法》及实施条例的规定,经国务院药品监督管理部门()A 审查批准B 发放《许可证》C 形式审查D 样品检验

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门审查确认符合质量标准、安全有效的美国进口新镇痛药,发给()A 《进口药品通关单》B 《进口准许证》C 《进口药品注册证》D 《医药产品注册证》

考题 单选题关于进口药品的管理错误的是()A 须经国务院药品监督管理部门组织审查B 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织审C 必须符合质量标准、安全有效D 必须从允许药品进口的口岸进口E 必须取得进口药品注册证书

考题 多选题()应当符合《药品管理法》及实施条例的规定,经国务院药品监督管理部门审查批准。A药物临床试验B生产药品C进口药品D经营药品