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根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是（）
A对药品生产企业进行认证后的跟踪检查
B对被检查人的技术秘密适当保密
C根据需要对药品质量进行抽查检验
D定期公告药品质量抽验结果
参考答案
参考解析
略
更多 “根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是（）A对药品生产企业进行认证后的跟踪检查B对被检查人的技术秘密适当保密C根据需要对药品质量进行抽查检验D定期公告药品质量抽验结果” 相关考题
考题
根据下面选项，回答题：A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．设区的市级药品监督管理部门D．省级卫生行政部门E．国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》批准药品注册的是查看材料
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，属于国家药品标准的是A．省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范B．省级药品监督管理部门制定的药品标准C．省级卫生行政部门制定的药品标准D．《中华人民共和国药典》E．国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
考题
根据下列选项，回答 102～103 题：A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．省级药品监督管理部门会同卫生行政部门D．省级卫生行政部门E．县级以上药品监督管理部门《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定第 102 题 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准部门是
考题
根据下列选项，回答 118～120 题：A．国务院质量技术监督管理部门负责B．省级卫生行政部门负责C．国务院卫生行政部门负责D．省级药品监督管理部门负责E．国务院药品监督管理部门负责《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定第 118 题 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证（ ）。
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭A、药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行B、药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行C、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行D、药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行E、药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品委托生产的批准部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院或省级药品监督管理部门C.省级或县级药品监督管理部门D.地级或县级药品监督管理部门E.市级或县级药品监督管理部门
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形为劣药的是()A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B.变质的C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的D.超过有效期的E.被污染的
考题
根据下列选项，回答 69～72 题：A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．国务院经济综合主管部门E．工商管理部门《中华人民共和国药品管理法》规定第 69 题 负责核发药品批发企业的《药品经营许可证》（ ）。
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、市级以上药品检验机构所E、中国食品药品检定研究院
考题
根据下列答案，回答下列各题。 A．所在地县、市级药品监督管理机构 B．所在地省级药品监督管理部门 C．国务院药品监督管理部门 D．所在地省级卫生行政部门 E．所在地县级卫生行政部门 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定 审查批准药物临床试验的部门是
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门做法，不符合规定的是A.对药品经营企业进行认证后的跟踪检査B.对被检查人的业务秘密保密C.根据需要对药品质量进行抽查检验D.定期公告药品质量抽验结果E.对发生不良反应的药品立即査封和扣押
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品委托生产必须经A.国务院药品监督管理部门的批准B.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准C.省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D.地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准E.市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
考题
根据下列选项，回答下列各题： A．国家食品药品监督管理局 B．省级食品药品监筆管理部门 C．市级食品药品监督管理部门 D．县以上卫生行政部门 E．省级卫生行政部门根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 制定药品包装、标签、说明书印刷规定的部门是
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是A.对药品生产企业进行认证后的跟踪检查B.对被检查人的技术秘密适当保密C.根据需要对药品质量进行抽查检验D.定期公告药品质量抽验结果E.对有证据证明可能危害人体健康的药品采取查封和扣押措施
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》,国家药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》SX
根据《中华人民共和国药品管理法》，国家药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》B.《药品生产许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口药品通关单》E.《进口药品注册证》
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》,省级药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》SX
根据《中华人民共和国药品管理法》，省级药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》B.《药品生产许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口药品通关单》E.《进口药品注册证》
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是A.国家药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.国家和省级药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理机构
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是（）A、对药品生产企业进行认证后的跟踪检查B、对被检查人的技术秘密适当保密C、根据需要对药品质量进行抽查检验D、定期公告药品质量抽验结果
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形为劣药的是（）A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、变质的C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的D、超过有效期的E、被污染的
考题
研制新药，需要进行临床试验的，应当依照《药品管理法》的规定，经下列哪个部门批准（）A、市级药品监督管理部门B、省级食品药品监督管理局C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D、中华人民共和国卫生部E、国务院药品监督管理部门
考题
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》，应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是（）A国务院药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D市级以上药品检验机构所E中国食品药品检定研究院
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，药品委托生产必须经（ ）。A
国家药品监督管理部门批准B
省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准C
设区的市级药品监督管理部门批准D
县级药品监督管理部门批准
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是（）A
对药品生产企业进行认证后的跟踪检查B
对被检查人的技术秘密适当保密C
根据需要对药品质量进行抽查检验D
定期公告药品质量抽验结果
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